id:"swepub:oai:DiVA.org:oru-40721"
Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:oru-40721" > Linkage analyses of...
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Linkage analyses of chromosomal region 18p11-q12 in dyslexia
-
- Schumacher, J (författare)
- Institut für Humangenetik, Universität Bonn, Germany
-
- König, I R (författare)
- Institut für Medizinische Biometrie und Statistik, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Universität Zu Lübeck, Lübeck, Germany
-
- Plume, E (författare)
- Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendpsychiatrie, Julius-Maximilians-Universität Würzburg, Würzburg, Germany
- visa fler...
- visa färre...
- (creator_code:org_t)
- 2005-08-03
- 2006
- Engelska.
- Ingår i: Journal of neural transmission. - Vienna, Austria : Springer Science and Business Media LLC. - 0300-9564 .- 1435-1463. ; 113:3, s. 417-23
- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Dyslexia is characterized as a significant impairment in reading and spelling ability that cannot be explained by low intelligence, low school attendance or deficits in sensory acuity. It is known to be a hereditary disorder that affects about 5% of school aged children, making it the most common of childhood learning disorders. Several susceptibility loci have been reported on chromosomes 1, 2, 3, 6, 15, and 18. The locus on chromosome 18 has been described as having the strongest influence on single word reading, phoneme awareness, and orthographic coding in the largest genome wide linkage study published to date (Fisher et al., 2002). Here we present data from 82 German families in order to investigate linkage of various dyslexia-related traits to the previously described region on chromosome 18p11-q12. Using two- and multipoint analyses, we did not find support for linkage of spelling, single word reading, phoneme awareness, orthographic coding and rapid naming to any of the 14 genotyped STR markers. Possible explanations for our non-replication include differences in study design, limited power of our study and overestimation of the effect of the chromosome 18 locus in the original study.
Ämnesord
- NATURVETENSKAP -- Biologi -- Genetik (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Biological Sciences -- Genetics (hsv//eng)
Nyckelord
- Linkage analysis
- dyslexia
- chromosome 18
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
- Journal of neural transmission (Sök värdpublikationen i LIBRIS)
Till lärosätets databas
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Hitta mer i SwePub
- Av författaren/redakt...
- Schumacher, J
- König, I R
- Plume, E
- Propping, P
- Warnke, A
- Manthey, M
- visa fler...
- Duell, M
- Kleensang, A
- Repsilber, Dirk, ...
- Preis, M
- Remschmidt, H
- Ziegler, Andreas
- Nöthen, M M
- Schulte-Körne, G
- visa färre...
- Om ämnet
-
- NATURVETENSKAP
- NATURVETENSKAP
- och Biologi
- och Genetik
- Artiklar i publikationen
- Journal of neura ...
- Av lärosätet
- Örebro universitet
Sök utanför SwePub
- Sök vidare i:
- Google Book Search
- Google Scholar
Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.
- Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
- LIBRIS.kb.se
