SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:oru-42397"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:oru-42397" > Protease-activated ...

Protease-activated receptor 1 (PAR1) signalling desensitization is counteracted via PAR4 signalling in human platelets

Fälker, Knut, 1971- (författare)
Linköpings universitet,Hälsouniversitetet,Klinisk kemi
Haglund, Linda (författare)
Linköpings universitet,Farmakologi,Hälsouniversitetet
Gunnarsson, Peter (författare)
Linköpings universitet,Farmakologi,Hälsouniversitetet
visa fler...
Nylander, Martina (författare)
Linköpings universitet,Farmakologi,Hälsouniversitetet
Lindahl, Tomas (författare)
Östergötlands Läns Landsting,Linköpings universitet,Klinisk kemi,Hälsouniversitetet
Grenegård, Magnus (författare)
Linköpings universitet,Farmakologi,Hälsouniversitetet
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Portland Press -- London, 2011
2011
Engelska.
Ingår i: Biochemical Journal. - : Portland Press -- London. - 0264-6021 .- 1470-8728. ; 436:2, s. 469-480
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • PARs (protease-activated receptors) 1 and 4 belong to the family of G-protein-coupled receptors which induce both G(α12/13) and G(αq) signalling. By applying the specific PAR1- and PAR4-activating hexapeptides, SFLLRN and AYPGKF respectively, we found that aggregation of isolated human platelets mediated via PAR1, but not via PAR4, is abolished upon homologous receptor activation in a concentration- and time-dependent fashion. This effect was not due to receptor internalization, but to a decrease in Ca²⁺ mobilization, PKC (protein kinase C) signalling and α-granule secretion, as well as to a complete lack of dense granule secretion. Interestingly, subthreshold PAR4 activation rapidly abrogated PAR1 signalling desensitization by differentially reconstituting these affected signalling events and functional responses, which was sufficient to re-establish aggregation. The lack of ADP release and P2Y₁₂ receptor-induced G(αi) signalling accounted for the loss of the aggregation response, as mimicking G(αi/z) signalling with 2-MeS-ADP (2-methylthioadenosine-5'-O-diphosphate) or epinephrine (adrenaline) could substitute for intermediate PAR4 activation. Finally, we found that the re-sensitization of PAR1 signalling-induced aggregation via PAR4 relied on PKC-mediated release of both ADP from dense granules and fibrinogen from α-granules. The present study elucidates further differences in human platelet PAR signalling regulation and provides evidence for a cross-talk in which PAR4 signalling counteracts mechanisms involved in PAR1 signalling down-regulation.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Cell- och molekylärbiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Cell and Molecular Biology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Farmakologi och toxikologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Pharmacology and Toxicology (hsv//eng)

Nyckelord

ADP; Desensitization; P2Y12 receptor; Platelet; Protease-activated receptor (PAR); Protein kinase C (PKC)
Molecular Biology
Molekylärbiologi
Biochemistry
Biokemi
MEDICINE

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy