SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:oru-71453"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:oru-71453" > Gradient-dependent ...

Gradient-dependent inhibition of stimulatory signaling from platelet G protein-coupled receptors

Macwan, Ankit (författare)
Linköpings universitet,Avdelningen för klinisk kemi,Medicinska fakulteten
Boknäs, Niklas (författare)
Linköpings universitet,Avdelningen för klinisk kemi,Medicinska fakulteten,Region Östergötland, Hematologiska kliniken US
Ntzouni, Maria (författare)
Linköpings universitet,Avdelningen för cellbiologi,Medicinska fakulteten
visa fler...
Ramström, Sofia, 1973- (författare)
Linköpings universitet,Örebro universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper,Department of Clinical Chemistry and Department of Clinical and Experimental Medicine, Linköping University, Linköping, Sweden,Avdelningen för klinisk kemi,Medicinska fakulteten,Region Östergötland, Klinisk kemi,Orebro Univ, Sweden
Gibbins, Jonathan M. (författare)
Institute for Cardiovascular and Metabolic Research, University of Reading, Reading, UK,Univ Reading, England
Faxälv, Lars (författare)
Linköpings universitet,Avdelningen för klinisk kemi,Medicinska fakulteten,Region Östergötland, Klinisk kemi
Lindahl, Tomas (författare)
Linköpings universitet,Avdelningen för klinisk kemi,Medicinska fakulteten,Region Östergötland, Klinisk kemi
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2019-01-10
2019
Engelska.
Ingår i: Haematologica. - : Ferrata Storti Foundation. - 0390-6078 .- 1592-8721. ; 104:7
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • As platelet activation is an irreversible and potentially harmful event, platelet stimulatory signaling must be tightly regulated to ensure the filtering-out of inconsequential fluctuations of agonist concentrations in the vascular milieu. Herein, we show that platelet activation via G protein-coupled receptors is gradient-dependent that is determined not only by agonist concentrations per se but also by how rapidly concentrations change over time. We demonstrate that gradient-dependent inhibition is a common feature of all major platelet stimulatory G protein-coupled receptors, while platelet activation via the non- G protein-coupled receptor glycoprotein VI is strictly concentration-dependent. By systematically characterizing the effects of variations in temporal agonist concentration gradients on different aspects of platelet activation, we demonstrate that gradient-dependent inhibition of protease-activated receptors exhibit different kinetics, with platelet activation occurring at lower agonist gradients for protease-activated receptor 4 than for protease-activated receptor 1, but share a characteristic bimodal effect distribution, as gradient-dependent inhibition increases over a narrow range of gradients, below which aggregation and granule secretion is effectively shut off. In contrast, the effects of gradient-dependent inhibition on platelet activation via adenosine diphosphate and thromboxane receptors increase incrementally over a large range of gradients. Further, depending on the affected activation pathway, gradient-dependent inhibition results in different degrees of refractoriness to subsequent autologous agonist stimulation. Mechanistically, our study identifies an important role for the cyclic adenosine monophosphate-dependent pathway in gradient-dependent inhibition. Together, our findings suggest that gradient-dependent inhibition may represent a new general mechanism for hemostatic regulation in platelets.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Farmakologi och toxikologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Pharmacology and Toxicology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Hematologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Hematology (hsv//eng)

Nyckelord

Arterial Thrombosis
G protein coupled receptors
Platelets
Protease activated receptors

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy