SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:oru-90929"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:oru-90929" > Altered interaction...

Altered interaction between enteric glial cells and mast cells in the colon of women with irritable bowel syndrome

Meira de-Faria, Felipe, 1984- (författare)
Linköpings universitet,Centrum för social och affektiv neurovetenskap,Medicinska fakulteten
Casado-Bedmar, Maite, 1990- (författare)
Linköpings universitet,Avdelningen för kirurgi, ortopedi och onkologi,Medicinska fakulteten
Lindqvist, Carl Mårten, 1979- (författare)
Örebro universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper,Orebro Univ, Sweden
visa fler...
Jones, Michael P. (författare)
Macquarie University, Sydney New South Wales, Australia,Macquarie Univ, Australia
Walter, Susanna (författare)
Linköpings universitet,Avdelningen för inflammation och infektion,Medicinska fakulteten,Region Östergötland, Mag- tarmmedicinska kliniken
Keita, Åsa (författare)
Linköpings universitet,Avdelningen för kirurgi, ortopedi och onkologi,Medicinska fakulteten
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2021-04-02
2021
Engelska.
Ingår i: Neurogastroenterology and Motility. - : Blackwell Science Ltd.. - 1350-1925 .- 1365-2982. ; 33:11
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Background: Enteric glial cells (EGC) and mast cells (MC) are intimately associated with gastrointestinal physiological functions. We aimed to investigate EGC-MC interaction in irritable bowel syndrome (IBS), a gut-brain disorder linked to increased intestinal permeability, and MC.Methods: Parallel approaches were used to quantify EGC markers in colonic biopsies from healthy controls (HC) and patients with IBS. Data were correlated with MC, vasoactive intestinal polypeptide (VIP) and VIP receptors (VPAC1/VPAC2) expressions, and bacterial translocation through biopsies mounted in Ussing chambers. In addition, we investigated the effects of EGC mediators on colonic permeability and the pharmacological-induced responses of EGC and MC cell lines.Key Results: Immunofluorescence of IBS colonic mucosa, as well as Western blotting and ELISA of IBS biopsy lysates, revealed increased glial fibrillary intermediate filament (GFAP) expression, indicating EGC activation. Mucosal GFAP correlated with increased MC and VPAC1(+)MC numbers and decreased VIP+MC, which seemed to control bacterial translocation in HC. In the contrary, EGC activation in IBS correlated with less MC and VPAC1(+) MC numbers, and more VIP+ MC. In vitro, MC and EGC cell lines showed intracellular calcium responses to each other's mediators. Furthermore, EGC mediators prevented VIP-induced MC degranulation, while MC mediators induced a reactive EGC phenotype. In Ussing chambers, EGC mediators decreased paracellular passage through healthy colonic biopsies.Conclusions & Inferences: Findings suggest the involvement of EGC and MC in the control of barrier function in the human colon and indicate a potential EGC-MC interaction that seems altered in IBS, with detrimental consequences to colonic permeability. Altogether, results suggest that imbalanced EGC-MC communication contributes to the pathophysiology of IBS.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Gastroenterologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Gastroenterology and Hepatology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Cell- och molekylärbiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Cell and Molecular Biology (hsv//eng)

Nyckelord

bacterial translocation
enteric glial cells
enteric nervous system
mast cell
mucosal immunology

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy