Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:sh-15754" >
Reactions of 1,2-bi...
Reactions of 1,2-bis(1H-indol-2-yl)ethane : Formation of indolo[2,3-c]carbazole and cyclohept[1,2-b : 5,4-b ']bisindole derivatives
-
- Bergman, Jan (författare)
- Karolinska Institutet,Södertörns högskola,Avdelning Naturvetenskap
-
- Janosik, T (författare)
- Karolinska Institutet
-
Yudina, L (författare)
-
visa fler...
-
Desarbre, E (författare)
-
Lidgren, G (författare)
-
Venemalm, L (författare)
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2000
- 2000
- Engelska.
-
Ingår i: Tetrahedron. - 0040-4020 .- 1464-5416. ; 56:13, s. 1911-1916
- Relaterad länk:
-
https://urn.kb.se/re...
-
visa fler...
-
https://doi.org/10.1...
-
http://kipublication...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- 1,2-Bis(1H-indol-2-yl)ethane (9) has been prepared and converted into indolo[2,3-c]carbazole (8) using palladium acetate in refluxing acetic acid. Reaction of 9 with CoF3 in hot TFA led to isolation of cyclohept[1,2-b:5,4-b']bisindole derivatives 11 and 12, which could be elaborated into further derivatives. Treatment of 9 with orthoesters, aldehydes and ketones under acidic conditions afforded additional bisindoles containing a seven-membered ring.
Ämnesord
- NATURVETENSKAP -- Kemi -- Organisk kemi (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Chemical Sciences -- Organic Chemistry (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas