Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:su-106118" >
Stereoselective all...
Stereoselective allylboration of imines and indoles under mild conditions. An in situ E/Z isomerization of imines by allylboroxines
-
- Alam, Rauful (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
- Das, Arindam (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
- Huang, Genping (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
visa fler...
-
- Eriksson, Lars (författare)
- Stockholms universitet,Avdelningen för oorganisk kemi och strukturkemi
-
- Himo, Fahmi (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
- Szabó, Kálmán J. (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2014
- 2014
- Engelska.
-
Ingår i: Chemical Science. - : Royal Society of Chemistry (RSC). - 2041-6520 .- 2041-6539. ; 5:7, s. 2732-2738
- Relaterad länk:
-
https://doi.org/10.1...
-
visa fler...
-
http://pubs.rsc.org/...
-
https://su.diva-port... (primary) (Raw object)
-
https://pubs.rsc.org...
-
https://urn.kb.se/re...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Direct allylboration of various acyclic and cyclic aldimine, ketimine and indole substrates was performed using allylboronic acids. The reaction proceeds with very high anti-stereoselectivity for both E and Z imines. The allylboroxines formed by dehydration of allylboronic acids have a dual effect: promoting E/Z isomerization of aldimines and triggering the allylation by efficient electron withdrawal from the imine substrate.
Ämnesord
- NATURVETENSKAP -- Kemi -- Organisk kemi (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Chemical Sciences -- Organic Chemistry (hsv//eng)
Nyckelord
- organisk kemi
- Organic Chemistry
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas