Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:su-126782" >
Nucleophilic Substi...
Nucleophilic Substitution of the Hydroxyl Group in Stereogenic Alcohols with Chirality Transfer
-
- Bunrit, Anon (författare)
- Uppsala universitet,Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi,Uppsala University, Sweden,Institutionen för kemi - BMC
-
- Dahlstrand, Christian (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för kemi - BMC
-
- Srifa, Pemikar (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för kemi - BMC
-
visa fler...
-
- Olsson, Sandra K. (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för kemi - BMC
-
- Huang, Genping (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi,Tianjin University, China,Stockholm Univ, Dept Organ Chem, S-10691 Stockholm, Sweden.;Tianjin Univ, Sch Sci, Dept Chem, Tianjin 300072, Peoples R China.
-
- Biswas, Srijit (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för kemi - BMC,Ctr Biomed Res, Lucknow 226014, Uttar Pradesh, India.
-
- Himo, Fahmi (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi,Stockholm Univ, Dept Organ Chem, S-10691 Stockholm, Sweden.
-
- Samec, Joseph S. M. (författare)
- Uppsala universitet,Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi,Uppsala University, Sweden,Institutionen för kemi - BMC,Stockholm Univ, Dept Organ Chem, S-10691 Stockholm, Sweden.
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2015-10-15
- 2016
- Engelska.
-
Ingår i: Synlett. - : Georg Thieme Verlag KG. - 0936-5214 .- 1437-2096. ; 27:2, s. 173-176
- Relaterad länk:
-
https://urn.kb.se/re...
-
visa fler...
-
https://doi.org/10.1...
-
https://urn.kb.se/re...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- A brief overview of the development of direct substitution of the hydroxyl (OH) group of alcohols in our research group is presented. By applying a BrOnsted acid, an intramolecular substitution of the OH group in stereogenic alcohols with chirality transfer was achieved. Noteworthy, the intramolecular substitution has a wide scope in respect to both the nucleophile and also the nucleofuge. A mechanistic study by both experiments and DFT calculations revealed a unique reaction pathway in which the BrOnsted acid operates in a bifunctional manner to promote an S(N)2-type reaction mechanism.
Ämnesord
- NATURVETENSKAP -- Kemi (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Chemical Sciences (hsv//eng)
- NATURVETENSKAP -- Kemi -- Organisk kemi (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Chemical Sciences -- Organic Chemistry (hsv//eng)
Nyckelord
- green chemistry
- BrOnsted acid
- base catalysis
- chirality transfer
- nucleophilic substitutions
- asymmetric synthesis
- mechanistic studies
- DFT calculations
- organisk kemi
- Organic Chemistry
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
-
Synlett
(Sök värdpublikationen i LIBRIS)
Till lärosätets databas