Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:su-152566" >
Efficient Formation...
Efficient Formation of 2,3-Dihydrofurans via Iron-Catalyzed Cycloisomerization of alpha-Allenols
-
- Guđmundsson, Arnar (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
- Gustafson, Karl P. J. (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
Mai, Binh Khanh (författare)
-
visa fler...
-
- Yang, Bin (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
- Himo, Fahmi (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
- Bäckvall, Jan-E. (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2017-11-27
- 2018
- Engelska.
-
Ingår i: ACS Catalysis. - : American Chemical Society (ACS). - 2155-5435 .- 2155-5435. ; 8:1, s. 12-16
- Relaterad länk:
-
https://urn.kb.se/re...
-
visa fler...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Herein, we report a highly efficient iron-catalyzed intramolecular nucleophilic cyclization of alpha-allenols to furnish substituted 2,3-dihydrofurans under mild reaction conditions. A highly diastereoselective variant of the reaction was developed as well, giving diastereomeric ratios of up to 98:2. The combination of the iron-catalyzed cycloisomerization with enzymatic resolution afforded the 2,3-dihydrofuran in high ee. A detailed DFT study provides insight into the reaction mechanism and gives a rationalization for the high chemo-and diastereoselectivity.
Ämnesord
- NATURVETENSKAP -- Kemi -- Organisk kemi (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Chemical Sciences -- Organic Chemistry (hsv//eng)
Nyckelord
- iron catalysis
- alpha-allenols
- diastereoselective
- 2
- 3-dihydrofurans
- homogeneous
- organisk kemi
- Organic Chemistry
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas