SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:su-187811"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:su-187811" > Structural and Bioc...

Structural and Biochemical Characterization of Botulinum Neurotoxin Subtype B2 Binding to Its Receptors

Davies, Jonathan R. (författare)
Stockholm University,Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik
Masuyer, Geoffrey (författare)
Stockholm University,Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik,University of Bath, United Kingdom
Stenmark, Pål (författare)
Stockholm University,Lunds universitet,Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik,Lund University, Sweden,Strukturell biokemi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Structural Biochemistry,Lund University Research Groups
 (creator_code:org_t)
2020-09-17
2020
Engelska.
Ingår i: Toxins. - : MDPI AG. - 2072-6651. ; 12:9
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Botulinum neurotoxins (BoNTs) can be used therapeutically to treat a wide range of neuromuscular and neurological conditions. A collection of natural BoNT variants exists which can be classified into serologically distinct serotypes (BoNT/B), and further divided into subtypes (BoNT/B1, B2, …). BoNT subtypes share a high degree of sequence identity within the same serotype yet can display large variation in toxicity. One such example is BoNT/B2, which was isolated from Clostridium botulinum strain 111 in a clinical case of botulism, and presents a 10-fold lower toxicity than BoNT/B1. In an effort to understand the molecular mechanisms behind this difference in potency, we here present the crystal structures of BoNT/B2 in complex with the ganglioside receptor GD1a, and with the human synaptotagmin I protein receptor. We show, using receptor-binding assays, that BoNT/B2 has a slightly higher affinity for GD1a than BoNT/B1, and confirm its considerably weaker affinity for its protein receptors. Although the overall receptor-binding mechanism is conserved for both receptors, structural analysis suggests the lower affinity of BoNT/B2 is the result of key substitutions, where hydrophobic interactions important for synaptotagmin-binding are replaced by polar residues. This study provides a template to drive the development of future BoNT therapeutic molecules centered on assessing the natural subtype variations in receptor-binding that appears to be one of the principal stages driving toxicity. 

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Biologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Läkemedelskemi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medicinal Chemistry (hsv//eng)

Nyckelord

Clostridium botulinum
botulism
botulinum neurotoxin
BoNT
B
synaptotagmin
ganglioside

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

  • Toxins (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Davies, Jonathan ...
Masuyer, Geoffre ...
Stenmark, Pål
Om ämnet
NATURVETENSKAP
NATURVETENSKAP
och Biologi
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
och Läkemedelskemi
Artiklar i publikationen
Toxins
Av lärosätet
Stockholms universitet
Lunds universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy