SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:su-188108"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:su-188108" > NickFect type of ce...

NickFect type of cell-penetrating peptides present enhanced efficiency for microRNA-146a delivery into dendritic cells and during skin inflammation

Carreras-Badosa, Gemma (författare)
Maslovskaja, Julia (författare)
Periyasamy, Kapilraj (författare)
visa fler...
Urgard, Egon (författare)
Padari, Kärt (författare)
Vaher, Helen (författare)
Tserel, Liina (författare)
Gestin, Maxime (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik
Kisand, Kai (författare)
Arukuusk, Piret (författare)
Lou, Chenguang (författare)
Langel, Ülo (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik,University of Tartu, Estonia
Wengel, Jesper (författare)
Pooga, Margus (författare)
Rebane, Ana (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2020
2020
Engelska.
Ingår i: Biomaterials. - : Elsevier BV. - 0142-9612 .- 1878-5905. ; 262
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • MicroRNAs (miRNAs) are post-transcriptional gene expression regulators with potential therapeutic applications. miR-146a is a negative regulator of inflammatory processes in both tissue-resident and specialized immune cells and may therefore have therapeutic effect in inflammatory skin diseases. PepFect (PF) and NickFect (NF) type of cell-penetrating peptides (CPPs) have previously been shown to deliver miRNA mimics and/or siRNAs into cell cultures and in vivo. Here, we first demonstrate that selected PF- and NF-type of CPPs support delivery of fluorescent labelled miRNA mimics into keratinocytes (KCs) and dendritic cells (DCs). Second, we show that both PF- and NF-miR-146a nanocomplexes were equally effective in KCs, while NFs were more efficient in DCs as assessed by downregulation of miR-146a-influenced genes. None of miRNA nanocomplexes with the tested CPPs influenced the viability of KCs and DCs nor caused activation of DCs according to CD86 and CD83 markers. Transmission electron microscopy analysis with Nanogold-labelled miR-146a mimics and assessment of endocytic trafficking pathways revealed endocytosis as an active route of delivery in both KCs and DCs for all tested CPPs. However, consistent with the higher efficiency, NF-delivered miR-146a was detected more often outside endosomes in DCs. Finally, pre-injection of NF71:miR-146a nanocomplexes was confirmed to suppress inflammatory responses in a mouse model of irritant contact dermatitis as shown by reduced ear swelling response and downregulation of pro-inflammatory cytokines, including IL-6, IL-1 beta, IL-33 and TNF-alpha. In conclusion, NF71 efficiently delivers miRNA mimics into KCs as well as DCs, and therefore may have advantage in therapeutic delivery of miRNAs in case of inflammatory skin diseases.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Cell- och molekylärbiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Cell and Molecular Biology (hsv//eng)

Nyckelord

Cell-penetrating peptides
microRNA
Delivery
Dendritic cells
Inflammation

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy