Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:su-19530" >
Molecular conformat...
Molecular conformations of a disaccharide investigated using NMR spectroscopy
-
- Landersjö, Clas (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
- Stevensson, Baltzar (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för fysikalisk kemi, oorganisk kemi och strukturkemi
-
- Eklund, Robert (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
visa fler...
-
- Östervall, Jennie (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi,Institutionen för fysikalisk kemi, oorganisk kemi och strukturkemi
-
- Widmalm, Göran (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
- Maliniak, Arnold (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för fysikalisk kemi, oorganisk kemi och strukturkemi
-
- Söderman, Peter (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2006-06-22
- 2006
- Engelska.
-
Ingår i: Journal of Biomolecular NMR. - : Springer Netherlands. - 0925-2738 .- 1573-5001. ; 35, s. 89-101
- Relaterad länk:
-
https://urn.kb.se/re...
-
visa fler...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- The molecular structure of -l-Rhap-(1→ 2)--l-Rhap-OMe has been investigated using conformation sensitive NMR parameters: cross-relaxation rates, scalar 3 J CH couplings and residual dipolar couplings obtained in a dilute liquid crystalline phase. The order matrices of the two sugar residues are different, which indicates that the molecule cannot exist in a single conformation. The conformational distribution function, , related to the two glycosidic linkage torsion angles and was constructed using the APME method, valid in the low orientational order limit. The APME approach is based on the additive potential (AP) and maximum entropy (ME) models. The analyses of the trajectories generated in molecular dynamics and Langevin dynamics (LD) computer simulations gave support to the distribution functions constructed from the experimental NMR parameters. It is shown that at least two conformational regions are populated on the Ramachandran map and that these regions exhibit very different molecular order. Electronic Supplementary Material Supplementary material is available for this article at http://www.dx.doi.org/10.1007/s10858-006-9006-0 and is accessible for authorized users.
Ämnesord
- NATURVETENSKAP -- Kemi -- Fysikalisk kemi (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Chemical Sciences -- Physical Chemistry (hsv//eng)
Nyckelord
- carbohydrates
- conformation
- NMR spectroscopy
- residual dipolar couplings
- oligosaccharides
- Physical chemistry
- Fysikalisk kemi
- fysikalisk kemi
- Physical Chemistry
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas