SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:su-210273"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:su-210273" > Methylmercury-induc...

Methylmercury-induced DNA methylation—From epidemiological observations to experimental evidence

Cediel Ulloa, Andrea (författare)
Uppsala universitet,Miljötoxikologi
Yu, Ximiao (författare)
Uppsala universitet,Miljötoxikologi
Hinojosa, Maria (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik,Stockholm Univ, Dept Biochem & Biophys, Stockholm, Sweden.
visa fler...
Johansson, Ylva (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik,Stockholm Univ, Dept Biochem & Biophys, Stockholm, Sweden.
Forsby, Anna, 1963- (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för biokemi och biofysik,Stockholm Univ, Dept Biochem & Biophys, Stockholm, Sweden.
Broberg, Karin (författare)
Karolinska Inst, Inst Environm Med, Stockholm, Sweden.
Rüegg, Joëlle (författare)
Uppsala universitet,Miljötoxikologi
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2022-09-13
2022
Engelska.
Ingår i: Frontiers in Genetics. - : Frontiers Media SA. - 1664-8021. ; 13
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Methylmercury (MeHg) is a developmental neurotoxicant, and one potential mechanism of MeHg toxicity is epigenetic dysregulation. In a recent meta-analysis of epigenome-wide association studies (EWAS), associations between prenatal MeHg exposure and DNA methylation at several genomic sites were identified in blood from newborns and children. While EWASs reveal human-relevant associations, experimental studies are required to validate the relationship between exposure and DNA methylation changes, and to assess if such changes have implications for gene expression. Herein, we studied DNA methylation and gene expression of five of the top genes identified in the EWAS meta-analysis, MED31, MRPL19, GGH, GRK1, and LYSMD3, upon MeHg exposure in human SH-SY5Y cells exposed to 8 or 40 nM of MeHg during differentiation, using bisulfite-pyrosequencing and qPCR, respectively. The concentrations were selected to cover the range of MeHg concentrations in cord blood (2–8.5 μg/L) observed in the cohorts included in the EWAS. Exposure to MeHg increased DNA methylation at MED31, a transcriptional regulator essential for fetal development. The results were in concordance with the epidemiological findings where more MED31 methylation was associated with higher concentrations of MeHg. Additionally, we found a non-significant decrease in DNA methylation at GGH, which corresponds to the direction of change observed in the EWAS, and a significant correlation of GGH methylation with its expression. In conclusion, this study corroborates some of the EWAS findings and puts forward candidate genes involved in MeHg’s effects on the developing brain, thus highlighting the value of experimental validation of epidemiological association studies.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Biologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)

Nyckelord

methyl mercury (MeHg)
neurodevelopment
epigenome wide association study
DNA methylation
SH-SY5Y cell line

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy