Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:su-227708" >
Structure-reactivit...
Structure-reactivity analysis of novel hypervalent iodine reagents in S-vinylation of thiols
-
- Doobary, Sayad, 1995- (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
- Di Tommaso, Ester Maria, 1991- (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
- Postole, Alexandru, 1997- (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
visa fler...
-
- Inge, A. Ken, 1984- (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för material- och miljökemi (MMK)
-
- Olofsson, Berit, 1972- (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2024
- 2024
- Engelska.
-
Ingår i: Frontiers in Chemistry. - 2296-2646. ; 12
- Relaterad länk:
-
https://doi.org/10.3...
-
visa fler...
-
https://urn.kb.se/re...
-
https://doi.org/10.3...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- The transition-metal free S-vinylation of thiophenols by vinylbenziodoxolones (VBX) constituted an important step forward in hypervalent iodine-mediated vinylations, highlighting the difference to vinyliodonium salts and that the reaction outcome was influenced by the substitution pattern of the benziodoxolone core. In this study, we report several new classes of hypervalent iodine vinylation reagents; vinylbenziodazolones, vinylbenziodoxolonimine and vinyliodoxathiole dioxides. Their synthesis, structural and electronic properties are described and correlated to the S-vinylation outcome, shedding light on some interesting facets of these reagents.
Ämnesord
- NATURVETENSKAP -- Kemi -- Organisk kemi (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Chemical Sciences -- Organic Chemistry (hsv//eng)
Nyckelord
- alkenes
- benziodoxolones
- hypervalency
- reduction potential
- X-ray crystallography
- structure-reactivity analysis
- VBX
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas