Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:su-82136" >
Enantioselective Ro...
Enantioselective Route to Ketones and Lactones from Exocyclic Allylic Alcohols via Metal and Enzyme Catalysis
-
- Warner, Madeleine C. (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
- Nagendiran, Anuja (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
- Bogár, Krisztián (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
visa fler...
-
- Bäckvall, Jan-E. (författare)
- Stockholms universitet,Institutionen för organisk kemi
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2012-09-24
- 2012
- Engelska.
-
Ingår i: Organic Letters. - : American Chemical Society (ACS). - 1523-7060 .- 1523-7052. ; 14:19, s. 5094-5097
- Relaterad länk:
-
https://urn.kb.se/re...
-
visa fler...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- A general and efficient route for the synthesis of enantiomerically pure a-substituted ketones and the corresponding lactones has been developed. Ruthenium- and enzyme-catalyzed dynamic kinetic resolution (DKR) with a subsequent Cu-catalyzed alpha-allylic substitution are the key steps of the route. The a-substituted ketones were obtained in high yields and with excellent enantiomeric excess. The methodology was applied to the synthesis of a naturally occurring caprolactone, (R)-10-methyl-6-undecanolide, via a subsequent Baeyer-Villiger oxidation.
Ämnesord
- NATURVETENSKAP -- Kemi -- Organisk kemi (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Chemical Sciences -- Organic Chemistry (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas