SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:umu-140877"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:umu-140877" > DJ-1 is a redox sen...

DJ-1 is a redox sensitive adapter protein for high molecular weight complexes involved in regulation of catecholamine homeostasis

Piston, Dominik (författare)
Alvarez-Erviti, Lydia (författare)
Bansal, Vikas (författare)
visa fler...
Gargano, Daniela (författare)
Yao, Zhi (författare)
Szabadkai, Gyorgy (författare)
Odell, Mark (författare)
Puno, M. Rhyan (författare)
Björkblom, Benny (författare)
Umeå universitet,Kemiska institutionen
Maple-Grodem, Jodi (författare)
Breuer, Peter (författare)
Kaut, Oliver (författare)
Larsen, Jan Petter (författare)
Bonn, Stefan (författare)
Moller, Simon Geir (författare)
Wuellner, Ullrich (författare)
Schapira, Anthony H. V. (författare)
Gegg, Matthew E. (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2017-07-25
2017
Engelska.
Ingår i: Human Molecular Genetics. - : Oxford University Press. - 0964-6906 .- 1460-2083. ; 26:20, s. 4028-4041
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • DJ-1 is an oxidation sensitive protein encoded by the PARK7 gene. Mutations in PARK7 are a rare cause of familial recessive Parkinson's disease (PD), but growing evidence suggests involvement of DJ-1 in idiopathic PD. The key clinical features of PD, rigidity and bradykinesia, result from neurotransmitter imbalance, particularly the catecholamines dopamine (DA) and noradrenaline. We report in human brain and human SH-SY5Y neuroblastoma cell lines that DJ-1 predominantly forms high molecular weight (HMW) complexes that included RNA metabolism proteins hnRNPA1 and PABP1 and the glycolysis enzyme GAPDH. In cell culture models the oxidation status of DJ-1 determined the specific complex composition. RNA sequencing indicated that oxidative changes to DJ-1 were concomitant with changes in mRNA transcripts mainly involved in catecholamine metabolism. Importantly, loss of DJ-1 function upon knock down (KD) or expression of the PD associated form L166P resulted in the absence of HMW DJ-1 complexes. In the KD model, the absence of DJ-1 complexes was accompanied by impairment in catecholamine homeostasis, with significant increases in intracellular DA and noraderenaline levels. These changes in catecholamines could be rescued by re-expression of DJ-1. This catecholamine imbalance may contribute to the particular vulnerability of dopaminergic and noradrenergic neurons to neurodegeneration in PARK7-related PD. Notably, oxidised DJ-1 was significantly decreased in idiopathic PD brain, suggesting altered complex function may also play a role in the more common sporadic form of the disease.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Cell- och molekylärbiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Cell and Molecular Biology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinsk bioteknologi -- Medicinsk bioteknologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Medical Biotechnology -- Medical Biotechnology (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy