SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:umu-165738"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:umu-165738" > Targeted Multiple R...

Targeted Multiple Reaction Monitoring Analysis of CSF Identifies UCHL1 and GPNMB as Candidate Biomarkers for ALS

Zhu, Shaochun (författare)
Umeå universitet,Klinisk neurovetenskap
Wuolikainen, Anna (författare)
Umeå universitet,Kemiska institutionen
Wu, Junfang (författare)
Umeå universitet,Kemiska institutionen
visa fler...
Öhman, Anders (författare)
Umeå universitet,Klinisk neurovetenskap
Wingsle, Gunnar (författare)
Swedish University of Agricultural Sciences,Sveriges lantbruksuniversitet,Institutionen för skoglig genetik och växtfysiologi,Department of Forest Genetics and Plant Physiology
Moritz, Thomas (författare)
Swedish University of Agricultural Sciences,Sveriges lantbruksuniversitet,Institutionen för skoglig genetik och växtfysiologi,Department of Forest Genetics and Plant Physiology
Andersen, Peter M., 1962- (författare)
Umeå universitet,Klinisk neurovetenskap
Forsgren, Lars (författare)
Umeå universitet,Klinisk neurovetenskap
Trupp, Miles (författare)
Umeå universitet,Klinisk neurovetenskap
visa färre...
 (creator_code:org_t)
 
2019-11-12
2019
Engelska.
Ingår i: Journal of Molecular Neuroscience. - : Springer. - 0895-8696 .- 1559-1166. ; 69:4, s. 643-657
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • The neurodegenerative diseases amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and Parkinson's disease (PD) share some common molecular deficits including disruption of protein homeostasis leading to disease-specific protein aggregation. While insoluble protein aggregates are the defining pathological confirmation of diagnosis, patient stratification based on early molecular etiologies may identify distinct subgroups within a clinical diagnosis that would respond differently in therapeutic development programs. We are developing targeted multiple reaction monitoring (MRM) mass spectrometry methods to rigorously quantify CSF proteins from known disease genes involved in lysosomal, ubiquitin-proteasomal, and autophagy pathways. Analysis of CSF from 21 PD, 21 ALS, and 25 control patients, rigorously matched for gender, age, and age of sample, revealed significant changes in peptide levels between PD, ALS, and control. In patients with PD, levels of two peptides for chromogranin B (CHGB, secretogranin 1) were significantly reduced. In CSF of patients with ALS, levels of two peptides from ubiquitin carboxy-terminal hydrolase like protein 1 (UCHL1) and one peptide each for glycoprotein non-metastatic melanoma protein B (GPNMB) and cathepsin D (CTSD) were all increased. Analysis of patients with ALS separated into two groups based on length of survival after CSF sampling revealed that the increases in GPNMB and UCHL1 were specific for short-lived ALS patients. While analysis of additional cohorts is required to validate these candidate biomarkers, this study suggests methods for stratification of ALS patients for clinical trials and identifies targets for drug efficacy measurements during therapeutic development.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Neurologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Neurology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Neurovetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Neurosciences (hsv//eng)

Nyckelord

CSF biomarker
Proteomics
Parkinson's disease
ALS
Protein homeostasis

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy