SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:umu-165863"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:umu-165863" > Global analysis of ...

Global analysis of apicomplexan protein S-acyl transferases reveals an enzyme essential for invasion

Frénal, Karine (författare)
Tay, Chwen L. (författare)
Mueller, Christina (författare)
visa fler...
Bushell, Ellen S. (författare)
Jia, Yonggen (författare)
Graindorge, Arnault (författare)
Billker, Oliver (författare)
Malaria Programme, Wellcome Trust Sanger Institute, Wellcome Trust Genome Campus, Hinxton, Cambridge CB10 1SA, UK
Rayner, Julian C. (författare)
Soldati-Favre, Dominique (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2013-05-29
2013
Engelska.
Ingår i: Traffic. - : John Wiley & Sons. - 1398-9219 .- 1600-0854. ; 14:8, s. 895-911
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • The advent of techniques to study palmitoylation on a whole proteome scale has revealed that it is an important reversible modification that plays a role in regulating multiple biological processes. Palmitoylation can control the affinity of a protein for lipid membranes, which allows it to impact protein trafficking, stability, folding, signalling and interactions. The publication of the palmitome of the schizont stage of Plasmodium falciparum implicated a role for palmitoylation in host cell invasion, protein export and organelle biogenesis. However, nothing is known so far about the repertoire of protein S-acyl transferases (PATs) that catalyse this modification in Apicomplexa. We undertook a comprehensive analysis of the repertoire of Asp-His-His-Cys cysteine-rich domain (DHHC-CRD) PAT family in Toxoplasma gondii and Plasmodium berghei by assessing their localization and essentiality. Unlike functional redundancies reported in other eukaryotes, some apicomplexan-specific DHHCs are essential for parasite growth, and several are targeted to organelles unique to this phylum. Of particular interest is DHHC7, which localizes to rhoptry organelles in all parasites tested, including the major human pathogen P. falciparum. TgDHHC7 interferes with the localization of the rhoptry palmitoylated protein TgARO and affects the apical positioning of the rhoptry organelles. This PAT has a major impact on T. gondii host cell invasion, but not on the parasite's ability to egress.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Cell- och molekylärbiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Cell and Molecular Biology (hsv//eng)

Nyckelord

Apicomplexa
egress
invasion
palmitoyl acyl transferase
palmitoylation
Plasmodium berghei
Plasmodium falciparum
rhoptry organelle
Toxoplasma gondii

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

  • Traffic (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy