Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:umu-167615" >
The Genetic Archite...
The Genetic Architecture of Gliomagenesis-Genetic Risk Variants Linked to Specific Molecular Subtypes
-
- Wu, Wendy Yi-Ying (författare)
- Umeå universitet,Onkologi,Umea Univ, Sweden
-
- Johansson, Gunnar (författare)
- Umeå universitet,Onkologi,Umea Univ, Sweden
-
- Wibom, Carl (författare)
- Umeå universitet,Onkologi,Umea Univ, Sweden
-
visa fler...
-
- Brännström, Thomas (författare)
- Umeå universitet,Patologi,Umea Univ, Sweden
-
- Malmström, Annika, 1957- (författare)
- Linköpings universitet,Medicinska fakulteten,Avdelningen för cellbiologi,Region Östergötland, Närvårdskliniken
-
- Henriksson, Roger (författare)
- Umeå universitet,Onkologi,Umea Univ, Sweden
-
- Golovleva, Irina (författare)
- Umeå universitet,Medicinsk och klinisk genetik,Umea Univ, Sweden
-
- Bondy, Melissa L. (författare)
- Stanford Univ, CA 94305 USA; Baylor Coll Med, TX 77030 USA
-
- Andersson, Ulrika (författare)
- Umeå universitet,Onkologi,Umea Univ, Sweden
-
- Dahlin, Anna M., 1979- (författare)
- Umeå universitet,Onkologi,Umea Univ, Sweden
-
- Melin, Beatrice S. (författare)
- Umeå universitet,Onkologi,Umea Univ, Sweden
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2019-12-12
- 2019
- Engelska.
-
Ingår i: Cancers. - : MDPI. - 2072-6694. ; 11:12
- Relaterad länk:
-
https://doi.org/10.3...
-
visa fler...
-
https://umu.diva-por... (primary) (Raw object)
-
https://www.mdpi.com...
-
https://urn.kb.se/re...
-
https://doi.org/10.3...
-
https://urn.kb.se/re...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Genome-wide association studies have identified 25 germline genetic loci that increase the risk of glioma. The somatic tumor molecular alterations, including IDH-mutation status and 1p/19q co-deletion, have been included into the WHO 2016 classification system for glioma. To investigate how the germline genetic risk variants correlate with the somatic molecular subtypes put forward by WHO, we performed a meta-analysis that combined findings from 330 Swedish cases and 876 controls with two other recent studies. In total, 5,103 cases and 10,915 controls were included. Three categories of associations were found. First, variants in TERT and TP53 were associated with increased risk of all glioma subtypes. Second, variants in CDKN2B-AS1, EGFR, and RTEL1 were associated with IDH-wildtype glioma. Third, variants in CCDC26 (the 8q24 locus), C2orf80 (close to IDH), LRIG1, PHLDB1, ETFA, MAML2 and ZBTB16 were associated with IDH-mutant glioma. We therefore propose three etiopathological pathways in gliomagenesis based on germline variants for future guidance of diagnosis and potential functional targets for therapies. Future prospective clinical trials of patients with suspicion of glioma diagnoses, using the genetic variants as biomarkers, are necessary to disentangle how strongly they can predict glioma diagnosis.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
Nyckelord
- glioma
- IDH mutant
- 1p/19q co-deletion
- gliomagenesis
- genotype phenotype
- etiopathogenesis
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- for (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
-
Cancers
(Sök värdpublikationen i LIBRIS)
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Wu, Wendy Yi-Yin ...
-
Johansson, Gunna ...
-
Wibom, Carl
-
Brännström, Thom ...
-
Malmström, Annik ...
-
Henriksson, Roge ...
-
visa fler...
-
Golovleva, Irina
-
Bondy, Melissa L ...
-
Andersson, Ulrik ...
-
Dahlin, Anna M., ...
-
Melin, Beatrice ...
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Klinisk medicin
-
och Cancer och onkol ...
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Medicinska och f ...
-
och Medicinsk geneti ...
- Artiklar i publikationen
-
Cancers
- Av lärosätet
-
Umeå universitet
-
Linköpings universitet