SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:umu-192632"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:umu-192632" > A hyperpromiscuous ...

A hyperpromiscuous antitoxin protein domain for the neutralization of diverse toxin domains

Kurata, Tatsuaki (författare)
Lund University,Lunds universitet,Molekylär enzymologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Molecular Enzymology,Lund University Research Groups
Saha, Chayan Kumar (författare)
Umeå University,Lund University,Lunds universitet,Umeå universitet,Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten),Department of Experimental Medicine, University of Lund, Lund, Sweden,Proteinevolution,Forskargrupper vid Lunds universitet,Protein Evolution,Lund University Research Groups
Buttress, Jessica A. (författare)
University of Newcastle
visa fler...
Mets, Toomas (författare)
University of Tartu
Brodiazhenko, Tetiana (författare)
University of Tartu
Turnbull, Kathryn J. (författare)
Copenhagen University Hospital
Awoyomi, Ololade F. (författare)
Umeå University,Umeå universitet,Institutionen för medicinsk kemi och biofysik
Oliveira, Sofia Raquel Alves (författare)
University of Tartu
Jimmy, Steffi (författare)
German Electron Synchrotron (DESY)
Ernits, Karin (författare)
Umeå University,Umeå universitet,Kemiska institutionen
Delannoy, Maxence (författare)
Université Nice Sophia Antipolis
Persson, Karina (författare)
Umeå University,Umeå universitet,Kemiska institutionen
Tenson, Tanel (författare)
Tartu University Library
Strahl, Henrik (författare)
University of Newcastle
Hauryliuk, Vasili, 1980- (författare)
Umeå University,Lund University,Lunds universitet,Umeå universitet,Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten),Molekylär Infektionsmedicin, Sverige (MIMS),Department of Experimental Medicine, University of Lund, Lund, Sweden; University of Tartu, Institute of Technology, Tartu, Estonia,Molekylär enzymologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Molecular Enzymology,Lund University Research Groups
Atkinson, Gemma C. (författare)
Umeå University,Lund University,Lunds universitet,Umeå universitet,Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten),Department of Experimental Medicine, University of Lund, Lund, Sweden,Proteinevolution,Forskargrupper vid Lunds universitet,Protein Evolution,Lund University Research Groups
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2022-02-04
2022
Engelska.
Ingår i: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. - : National Academy of Sciences. - 0027-8424 .- 1091-6490. ; 119:6
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Toxin–antitoxin (TA) gene pairs are ubiquitous in microbial chromosomal genomes and plasmids as well as temperate bacteriophages. They act as regulatory switches, with the toxin limiting the growth of bacteria and archaea by compromising diverse essential cellular targets and the antitoxin counteracting the toxic effect. To uncover previously uncharted TA diversity across microbes and bacteriophages, we analyzed the conservation of genomic neighborhoods using our computational tool FlaGs (for flanking genes), which allows high-throughput detection of TA-like operons. Focusing on the widespread but poorly experimentally characterized antitoxin domain DUF4065, our in silico analyses indicated that DUF4065-containing proteins serve as broadly distributed antitoxin components in putative TA-like operons with dozens of different toxic domains with multiple different folds. Given the versatility of DUF4065, we have named the domain Panacea (and proteins containing the domain, PanA) after the Greek goddess of universal remedy. We have experimentally validated nine PanA-neutralized TA pairs. While the majority of validated PanA-neutralized toxins act as translation inhibitors or membrane disruptors, a putative nucleotide cyclase toxin from a Burkholderia prophage compromises transcription and translation as well as inducing RelA-dependent accumulation of the nucleotide alarmone (p)ppGpp. We find that Panacea-containing antitoxins form a complex with their diverse cognate toxins, characteristic of the direct neutralization mechanisms employed by Type II TA systems. Finally, through directed evolution, we have selected PanA variants that can neutralize noncognate TA toxins, thus experimentally demonstrating the evolutionary plasticity of this hyperpromiscuous antitoxin domain.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Mikrobiologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Microbiology (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Biokemi och molekylärbiologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Biochemistry and Molecular Biology (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy