SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:umu-216594"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:umu-216594" > Single-molecule unb...

Single-molecule unbinding forces between the polysaccharide hyaluronan and its binding proteins

Bano, Fouzia (författare)
School of Biomedical Sciences, Faculty of Biological Sciences, School of Physics and Astronomy, Faculty of Mathematics and Physical Sciences, and Astbury Centre for Structural Molecular Biology, University of Leeds, Leeds, United Kingdom; CIC biomaGUNE, Biosurfaces Laboratory, Donostia-San Sebastian, Spain
Tammi, M. I. (författare)
Kang, D. W. (författare)
visa fler...
Harris, E. N. (författare)
Richter, R. P. (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Biophysical society, 2018
2018
Engelska.
Ingår i: Biophysical Journal. - : Biophysical society. - 0006-3495 .- 1542-0086. ; 114:12, s. 2910-2922
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • The extracellular polysaccharide hyaluronan (HA) is ubiquitous in all vertebrate tissues, where its various functions are encoded in the supramolecular complexes and matrices that it forms with HA-binding proteins (hyaladherins). In tissues, these supramolecular architectures are frequently subjected to mechanical stress, yet how this affects the intermolecular bonding is largely unknown. Here, we used a recently developed single-molecule force spectroscopy platform to analyze and compare the mechanical strength of bonds between HA and a panel of hyaladherins from the Link module superfamily, namely the complex of the proteoglycan aggrecan and cartilage link protein, the proteoglycan versican, the inflammation-associated protein TSG-6, the HA receptor for endocytosis (stabilin-2/HARE), and the HA receptor CD44. We find that the resistance to tensile stress for these hyaladherins correlates with the size of the HA-binding domain. The lowest mean rupture forces are observed for members of the type A subgroup (i.e., with the shortest HA-binding domains; TSG-6 and HARE). In contrast, the mechanical stability of the bond formed by aggrecan in complex with cartilage link protein (two members of the type C subgroup, i.e., with the longest HA-binding domains) and HA is equal or even superior to the high affinity streptavidin⋅biotin bond. Implications for the molecular mechanism of unbinding of HA⋅hyaladherin bonds under force are discussed, which underpin the mechanical properties of HA⋅hyaladherin complexes and HA-rich extracellular matrices.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinsk bioteknologi -- Biomaterialvetenskap (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Medical Biotechnology -- Biomaterials Science (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Biologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Fysik (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Physical Sciences (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Biofysik (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Biophysics (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Bano, Fouzia
Tammi, M. I.
Kang, D. W.
Harris, E. N.
Richter, R. P.
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinsk biotek ...
och Biomaterialveten ...
NATURVETENSKAP
NATURVETENSKAP
och Biologi
NATURVETENSKAP
NATURVETENSKAP
och Fysik
NATURVETENSKAP
NATURVETENSKAP
och Biologi
och Biofysik
Artiklar i publikationen
Biophysical Jour ...
Av lärosätet
Umeå universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy