SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:umu-36536"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:umu-36536" > [3H]GBR-12935 bindi...

[3H]GBR-12935 binding to human cerebral cortex is not to dopamine uptake sites.

Allard, Per (författare)
Umeå universitet,Psykiatri
Danielsson, M (författare)
Papworth, K (författare)
visa fler...
Marcusson, J O (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
1994
1994
Engelska.
Ingår i: Journal of Neurochemistry. - 0022-3042 .- 1471-4159. ; 62:1, s. 338-41
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • The binding of the dopamine uptake inhibitor [3H]GBR-12935 to 16 regions of the human brain was investigated in competition experiments with increasing concentrations of GBR-12909, mazindol, and dopamine. The methodology used included a relatively high tissue concentration (8 mg/ml) and addition of 5 mM KCl in the assay buffer. GBR-12909 inhibited 80-90% of the binding in most regions, whereas dopamine only inhibited the binding in the striatum. Mazindol inhibited only part of the cortical binding at concentrations of > 1 microM, whereas the inhibition in the caudate and the putamen also contained a high-affinity component representing the dopamine uptake site. It is concluded that the [3H]GBR-12935 binding sensitive to GBR-12909 cannot be regarded as specific binding to the dopamine uptake site because the displaceable binding most likely is not related to the dopamine uptake site.

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Allard, Per
Danielsson, M
Papworth, K
Marcusson, J O
Artiklar i publikationen
Journal of Neuro ...
Av lärosätet
Umeå universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy