Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:umu-40739" >
Novel antibodies re...
Novel antibodies reveal inclusions containing non-native SOD1 in sporadic ALS patients
-
- Forsberg, Karin (författare)
- Umeå universitet,Patologi,Thomas Brännström
-
- Jonsson, P Andreas (författare)
- Umeå universitet,Klinisk kemi
-
- Andersen, Peter M (författare)
- Umeå universitet,Neurologi
-
visa fler...
-
- Bergemalm, Daniel (författare)
- Umeå universitet,Klinisk kemi
-
- Graffmo, Karin S (författare)
- Umeå universitet,Patologi
-
- Hultdin, Magnus (författare)
- Umeå universitet,Patologi
-
- Jacobsson, Johan (författare)
- Umeå universitet,Neurologi
-
- Rosquist, Roland (författare)
- Umeå universitet,Institutionen för molekylärbiologi (Medicinska fakulteten)
-
- Marklund, Stefan L (författare)
- Umeå universitet,Klinisk kemi
-
- Brännström, Thomas (författare)
- Umeå universitet,Patologi
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2010-07-14
- 2010
- Engelska.
-
Ingår i: PLOS ONE. - : Public library of science. - 1932-6203. ; 5:7, s. e11552-
- Relaterad länk:
-
https://umu.diva-por... (primary) (Raw object)
-
visa fler...
-
https://journals.plo...
-
https://urn.kb.se/re...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Mutations in CuZn-superoxide dismutase (SOD1) cause amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and are found in 6% of ALS patients. Non-native and aggregation-prone forms of mutant SOD1s are thought to trigger the disease. Two sets of novel antibodies, raised in rabbits and chicken, against peptides spaced along the human SOD1 sequence, were by enzyme-linked immunosorbent assay and an immunocapture method shown to be specific for denatured SOD1. These were used to examine SOD1 in spinal cords of ALS patients lacking mutations in the enzyme. Small granular SOD1-immunoreactive inclusions were found in spinal motoneurons of all 37 sporadic and familial ALS patients studied, but only sparsely in 3 of 28 neurodegenerative and 2 of 19 non-neurological control patients. The granular inclusions were by confocal microscopy found to partly colocalize with markers for lysosomes but not with inclusions containing TAR DNA binding protein-43, ubiquitin or markers for endoplasmic reticulum, autophagosomes or mitochondria. Granular inclusions were also found in carriers of SOD1 mutations and in spinobulbar muscular atrophy (SBMA) patients and they were the major type of inclusion detected in ALS patients homozygous for the wild type-like D90A mutation. The findings suggest that SOD1 may be involved in ALS pathogenesis in patients lacking mutations in the enzyme.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinsk bioteknologi -- Medicinsk bioteknologi (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Medical Biotechnology -- Medical Biotechnology (hsv//eng)
Nyckelord
- amyotrophic-lateral-sclerosis; cu/zn superoxide-dismutase; motor-neuron degeneration; molecular pathology; gene mutation; linked SOD1; mutant SOD1; mice; disease; immunoreactivity
- MEDICINE
- MEDICIN
- medicin
- Medicine
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
-
PLOS ONE
(Sök värdpublikationen i LIBRIS)
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Forsberg, Karin
-
Jonsson, P Andre ...
-
Andersen, Peter ...
-
Bergemalm, Danie ...
-
Graffmo, Karin S
-
Hultdin, Magnus
-
visa fler...
-
Jacobsson, Johan
-
Rosquist, Roland
-
Marklund, Stefan ...
-
Brännström, Thom ...
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Medicinsk biotek ...
-
och Medicinsk biotek ...
- Artiklar i publikationen
-
PLOS ONE
- Av lärosätet
-
Umeå universitet