SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:umu-61183"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:umu-61183" > Mutation analysis o...

Mutation analysis of cases of sudden unexplained death, 15 years after death : Prompt genetic evaluation after resuscitation can save future lives

Wisten, Aase (författare)
Umeå universitet,Kardiologi
Boström, Ida Maria (författare)
Umeå universitet,Medicinsk och klinisk genetik
Mörner, Stellan (författare)
Umeå universitet,Kardiologi
visa fler...
Stattin, Eva-Lena (författare)
Umeå universitet,Medicinsk och klinisk genetik
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2012
2012
Engelska.
Ingår i: Resuscitation. - : Elsevier BV. - 0300-9572 .- 1873-1570. ; 83:10, s. 1229-1234
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Introduction: The aim of this study is to use genetic mutation analysis to determine the cause of sudden unexpected death in young (SUDY) persons with normal autopsy findings, and to provide relatives with an identified cardiac mutation with suitable cardiovascular prevention. Methods: We performed mutation analysis on blood samples from first-degree relatives of 25 cases with normal autopsy findings identified in the national Swedish study of sudden cardiac death in 15- to 35-year-olds from 1992 to 1999. Results: We found three families with long QT syndrome through mutation screening, and the mutations were verified in two of the deceased. Eight family members were found to be mutation carriers and have been provided with suitable cardiovascular prevention. Mutation screening also identified a number of common polymorphisms in the individuals screened. Clinical history revealed one family each with short QT syndrome and hypertrophic cardiomyopathy, respectively, but no mutations were found in the family members or in the deceased. Two SCDs each had occurred in two of the affected families. Conclusion: Cardiac/genetic evaluation of relatives long after SUDY can reveal a diagnosis in 5/25 (20%) of cases. Since DNA extraction of formalin fixed paraffin embedded samples is unreliable, it is important that blood or tissue samples be stored at autopsy of such cases. This can facilitate establishing a diagnosis and thereby save lives in the future. (C) 2012 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)

Nyckelord

Arrhythmia
Young
Long QT syndrome
Short qt syndrome
Single nucleotide polymorphism
Sudden death
Mutation analysis

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Wisten, Aase
Boström, Ida Mar ...
Mörner, Stellan
Stattin, Eva-Len ...
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
och Medicinsk geneti ...
Artiklar i publikationen
Resuscitation
Av lärosätet
Umeå universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy