Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-128396" >
Closing gaps in the...
Closing gaps in the human genome using sequencing by synthesis
-
Garber, Manuel (författare)
-
- Zody, Michael C. (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi
-
Arachchi, M (författare)
-
visa fler...
-
Berlin, Aaron (författare)
-
Gnerre, Sante (författare)
-
Green, M (författare)
-
Lennon, Niall (författare)
-
Nusbaum, Chad (författare)
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- Springer Science and Business Media LLC, 2009
- 2009
- Engelska.
-
Ingår i: Genome Biology. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1474-760X .- 1465-6906. ; 10:6, s. R60-
- Relaterad länk:
-
https://genomebiolog...
-
visa fler...
-
https://urn.kb.se/re...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- The most recent release of the finished human genome contains 260 euchromatic gaps (excluding chromosome Y). Recent work has helped explain a large number of these unresolved regions as 'structural' in nature. Another class of gaps is likely to be refractory to clone-based approaches, and cannot be approached in ways previously described. We present an approach for closing these gaps using 454 sequencing. As a proof of principle, we closed all three remaining non-structural gaps in chromosome 15.
Nyckelord
- MEDICINE
- MEDICIN
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas