Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-135809" >
Highly Flexible Syn...
Highly Flexible Synthesis of Chiral Azacycles via Iridium-Catalyzed Hydrogenation
-
- Verendel, J Johan (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för biokemi och organisk kemi
-
- Zhou, Taigang (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för biokemi och organisk kemi
-
- Li, Jia-Qi (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för biokemi och organisk kemi
-
visa fler...
-
- Paptchikhine, Alexander (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för biokemi och organisk kemi
-
- Lebedev, Oleg (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för biokemi och organisk kemi
-
- Andersson, Pher G (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för biokemi och organisk kemi
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2010-06-17
- 2010
- Engelska.
-
Ingår i: Journal of the American Chemical Society. - : American Chemical Society (ACS). - 0002-7863 .- 1520-5126. ; 132:26, s. 8880-8881
- Relaterad länk:
-
https://urn.kb.se/re...
-
visa fler...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- A range of saturated chiral azacycles has been prepared in high yield and with high selectivity from simple starting materials. A modular approach with ring-closing metathesis as a key step was used to produce a number of five-, six-, and seven-membered cyclic alkenes. Asymmetric hydrogenation catalyzed by N,P-ligated iridium complexes gave saturated azacycles in high optical purity. This methodology was demonstrated in the synthesis of a pharmaceutical precursor.
Ämnesord
- NATURVETENSKAP -- Kemi (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Chemical Sciences (hsv//eng)
Nyckelord
- Chemistry
- Kemi
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas