SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-135809"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-135809" > Highly Flexible Syn...

Highly Flexible Synthesis of Chiral Azacycles via Iridium-Catalyzed Hydrogenation

Verendel, J Johan (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för biokemi och organisk kemi
Zhou, Taigang (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för biokemi och organisk kemi
Li, Jia-Qi (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för biokemi och organisk kemi
visa fler...
Paptchikhine, Alexander (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för biokemi och organisk kemi
Lebedev, Oleg (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för biokemi och organisk kemi
Andersson, Pher G (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för biokemi och organisk kemi
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2010-06-17
2010
Engelska.
Ingår i: Journal of the American Chemical Society. - : American Chemical Society (ACS). - 0002-7863 .- 1520-5126. ; 132:26, s. 8880-8881
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • A range of saturated chiral azacycles has been prepared in high yield and with high selectivity from simple starting materials. A modular approach with ring-closing metathesis as a key step was used to produce a number of five-, six-, and seven-membered cyclic alkenes. Asymmetric hydrogenation catalyzed by N,P-ligated iridium complexes gave saturated azacycles in high optical purity. This methodology was demonstrated in the synthesis of a pharmaceutical precursor.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Kemi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Chemical Sciences (hsv//eng)

Nyckelord

Chemistry
Kemi

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy