Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-159363" >
Design, Synthesis a...
Design, Synthesis and Biological Evaluation of Chromone-based p38 MAP Kinase Inhibitors
-
- Dyrager, Christine (författare)
- University of Gothenburg
-
- Nilsson Möllers, Linda (författare)
- University of Gothenburg
-
- Kjäll, Linda Karlsson (författare)
- University of Gothenburg
-
visa fler...
-
- Alao, John Patrick (författare)
- University of Gothenburg
-
- Diner, Peter (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för biokemi och organisk kemi
-
- Wallner, Fredrik (författare)
- University of Gothenburg
-
- Sunnerhagen, Per (författare)
- University of Gothenburg
-
- Grøtli, Morten (författare)
- University of Gothenburg
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2011-09-26
- 2011
- Engelska.
-
Ingår i: Journal of Medicinal Chemistry. - : American Chemical Society (ACS). - 0022-2623 .- 1520-4804. ; 54:20, s. 7427-7431
- Relaterad länk:
-
https://doi.org/10.1...
-
visa fler...
-
https://urn.kb.se/re...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- A series of 3-(4-fluorophenyl)-2-(4-pyridyl)-chromone derivs. were synthesized and evaluated as p38 MAP kinase inhibitors. Introduction of an amino group in the 2-position of the pyridyl moiety gave p38 inhibitors with IC50 values in the low nanomolar range (e.g. 8a; IC50 = 17 nm). Addnl., the inhibitors (8a and 8e) demonstrate an excellent selectivity profile towards the p38 kinase among other kinases, as well as inhibition (8e) of p38 signaling in human breast cancer cells. [on SciFinder(R)]
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas