id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-17302"
Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-17302" > Kostmann syndrome o...
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Kostmann syndrome or infantile genetic agranulocytosis, part one : celebrating 50 years of clinical and basic research on severe congenital neutropenia
-
- Carlsson, Göran (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Andersson, Mats (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Pütsep, Katrin (författare)
- Karolinska Institutet
- visa fler...
- visa färre...
- (creator_code:org_t)
- Wiley, 2006
- 2006
- Engelska.
- Ingår i: Acta Paediatrica. - : Wiley. - 0803-5253 .- 1651-2227. ; 95:12, s. 1526-32
- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Ämnesord
Stäng
Nyckelord
- Agranulocytosis/genetics/*history/physiopathology
- History; 20th Century
- Humans
- Neutropenia/congenital/*history
- Portraits as Topic
- Sweden
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Hitta mer i SwePub
- Av författaren/redakt...
- Carlsson, Göran
- Andersson, Mats
- Pütsep, Katrin
- Garwicz, Daniel
- Nordenskjöld, Ma ...
- Henter, Jan-Inge
- visa fler...
- Palmblad, Jan
- Fadeel, Bengt
- visa färre...
- Artiklar i publikationen
- Acta Paediatrica
- Av lärosätet
- Uppsala universitet
- Karolinska Institutet
Sök utanför SwePub
- Sök vidare i:
- Google Book Search
- Google Scholar
Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.
- Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
- LIBRIS.kb.se
