SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-235148"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-235148" > Aberrantly activate...

Aberrantly activated claudin 6 and 18.2 as potential therapy targets in non-small-cell lung cancer

Micke, Patrick (författare)
Uppsala universitet,Molekylär och morfologisk patologi
Mattsson, Johanna Sofia Margareta (författare)
Uppsala universitet,Molekylär och morfologisk patologi
Edlund, Karolina (författare)
Uppsala universitet,Molekylär och morfologisk patologi
visa fler...
Lohr, Miriam (författare)
Jirström, Karin (författare)
Lund University,Lunds universitet,Tumörmikromiljö,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Tumor microenvironment,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
Berglund, Anders (författare)
Botling, Johan (författare)
Uppsala universitet,Molekylär och morfologisk patologi
Rahnenfuehrer, Joerg (författare)
Marincevic, Millaray (författare)
Uppsala universitet,Molekylär och morfologisk patologi
Pontén, Fredrik (författare)
Uppsala universitet,Molekylär och morfologisk patologi
Ekman, Simon (författare)
Uppsala universitet,Enheten för onkologi
Hengstler, Jan (författare)
Woell, Stefan (författare)
Sahin, Ugur (författare)
Tuereci, Oezlem (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2014-04-08
2014
Engelska.
Ingår i: International Journal of Cancer. - : Wiley. - 0020-7136 .- 1097-0215. ; 135:9, s. 2206-2214
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Claudins (CLDNs) are central components of tight junctions that regulate epithelial-cell barrier function and polarity. Altered CLDN expression patterns have been demonstrated in numerous cancer types and lineage-specific CLDNs have been proposed as therapy targets. The objective of this study was to assess which fraction of patients with non-small-cell lung cancer (NSCLC) express CLDN6 and CLDN18 isoform 2 (CLDN18.2). Protein expression of CLDN6 and CLDN18.2 was examined by immunohistochemistry on a tissue microarray (n=355) and transcript levels were supportively determined based on gene expression microarray data from fresh-frozen NSCLC tissues (n=196). Both were analyzed with regard to frequency, distribution and association with clinical parameters. Immunohistochemical analysis of tissue sections revealed distinct membranous positivity of CLDN6 (6.5%) and CLDN18.2 (3.7%) proteins in virtually non-overlapping subgroups of adenocarcinomas and large-cell carcinomas. Pneumocytes and bronchial epithelial cells were consistently negative. Corresponding to the protein expression, in subsets of non-squamous lung carcinoma high mRNA levels of CLDN6 (7-16%) and total CLDN18 (5-12%) were observed. Protein expression correlated well with total mRNA expression of the corresponding gene (rho=0.4-0.8). CLDN18.2 positive tumors were enriched among slowly proliferating, thyroid transcription factor 1 (TTF-1)-negative adenocarcinomas, suggesting that isoform-specific CLDN expression may delineate a specific subtype. Noteworthy, high CLDN6 protein expression was associated with worse prognosis in lung adenocarcinoma in the univariate [hazard ratio (HR): 1.8; p=0.03] and multivariate COX regression model (HR: 1.9; p=0.02). These findings encourage further clinical exploration of targeting ectopically activated CLDN expression as a valuable treatment concept in NSCLC.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)

Nyckelord

non-small-cell lung cancer
targeted therapy
gene expression profiling
claudin
tissue microarray
non-small-cell lung cancer
targeted therapy
gene expression profiling
claudin
tissue microarray

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy