SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-236553"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-236553" > Mutant prevention c...

Mutant prevention concentrations of pradofloxacin for susceptible and mutant strains of Escherichia coli with reduced fluoroquinolone susceptibility

Marcusson, Linda L. (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi
Lindgren, Patricia Komp (författare)
Uppsala universitet,Infektionssjukdomar
Olofsson, Sara K. (författare)
Uppsala universitet,Infektionssjukdomar
visa fler...
Hughes, Diarmaid (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi
Cars, Otto (författare)
Uppsala universitet,Infektionssjukdomar
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2014
2014
Engelska.
Ingår i: International Journal of Antimicrobial Agents. - : Elsevier BV. - 0924-8579 .- 1872-7913. ; 44:4, s. 354-357
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Pharmacodynamic and mutant prevention properties of the fluoroquinolone pradofloxacin (PRA) were measured against a set of 17 Escherichia coli strains carrying no, one or two known mutations conferring reduced fluoroquinolone susceptibility. The strains included susceptible wild-types, isogenic constructed mutants, isogenic selected mutants and clinical isolates. The effectiveness of PRA was determined with regard to preventing the selection of resistant mutants, using static and changing concentrations of drug. Ciprofloxacin was used as a reference drug. Minimum inhibitory concentrations (MICs) and mutant prevention concentrations (MPCs) of PRA for the susceptible wild-type strains were in the range 0.012-0.016 mg/L and 0.2-0.3 mg/L, respectively, giving a mean +/- standard deviation mutant prevention index (MPI=MPC/MIC) of 17.7 +/- 1.1. The mean MPI PRA of the 14 mutant strains was 19.2 +/- 12, and the mean MPI across all 17 strains was 18.9 +/- 10.8. In an in vitro kinetic model in which PRA was diluted with a half-life of 7h to mimic in vivo conditions, an initial concentration of PRA of 1.6-2.4 mg/L (8-10x MPC), giving a PRA AUC/MPC ratio of 73-92, and a T->MPC of 21-23 h was sufficient to prevent the selection of resistant mutants from the three susceptible wild-type strains. Dosing to reduce selection for antibiotic resistance in veterinary therapy has a role in reducing the reservoir of resistant mutants. We conclude that a level of dosing that prevents the selection of resistant mutants during therapy should be achievable in vivo.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Infektionsmedicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Infectious Medicine (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Mikrobiologi inom det medicinska området (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Microbiology in the medical area (hsv//eng)

Nyckelord

Mutant selection window
In vitro kinetic model
Pharmacodynamic/pharmacokinetic parameters

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy