SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-238430"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-238430" > The Biopharmaceutic...

The Biopharmaceutics Risk Assessment Roadmap for Optimizing Clinical Drug Product Performance

Selen, Arzu (författare)
Dickinson, Paul A. (författare)
Mullertz, Anette (författare)
visa fler...
Crison, John R. (författare)
Mistry, Hitesh B. (författare)
Cruanes, Maria T. (författare)
Martinez, Marilyn N. (författare)
Lennernäs, Hans (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaci
Wigal, Tim L. (författare)
Swinney, David C. (författare)
Polli, James E. (författare)
Serajuddin, Abu T. M. (författare)
Cook, Jack A. (författare)
Dressman, Jennifer B. (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2014
2014
Engelska.
Ingår i: Journal of Pharmaceutical Sciences. - : Elsevier BV. - 0022-3549 .- 1520-6017. ; 103:11, s. 3377-3397
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • The biopharmaceutics risk assessment roadmap (BioRAM) optimizes drug product development and performance by using therapy-driven target drug delivery profiles as a framework to achieve the desired therapeutic outcome. Hence, clinical relevance is directly built into early formulation development. Biopharmaceutics tools are used to identify and address potential challenges to optimize the drug product for patient benefit. For illustration, BioRAM is applied to four relatively common therapy-driven drug delivery scenarios: rapid therapeutic onset, multiphasic delivery, delayed therapeutic onset, and maintenance of target exposure. BioRAM considers the therapeutic target with the drug substance characteristics and enables collection of critical knowledge for development of a dosage form that can perform consistently for meeting the patient's needs. Accordingly, the key factors are identified and in vitro, in vivo, and in silico modeling and simulation techniques are used to elucidate the optimal drug delivery rate and pattern. BioRAM enables (1) feasibility assessment for the dosage form, (2) development and conduct of appropriate learning and confirming studies, (3) transparency in decision-making, (4) assurance of drug product quality during lifecycle management, and (5) development of robust linkages between the desired clinical outcome and the necessary product quality attributes for inclusion in the quality target product profile.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Farmakologi och toxikologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Pharmacology and Toxicology (hsv//eng)

Nyckelord

Quality by Design (QbD)
bioavailability
biopharmaceutics classification system (BCS)
clinical trial simulations
controlled delivery
in silico modeling
in vitro models
in vitro
in vivo correlations (IVIVC)
oral drug delivery
pharmacokinetics
pharmacodynamics

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy