Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-267329" >
Boryl (Hetero)aryne...
Boryl (Hetero)aryne Precursors as Versatile Arylation Reagents : Synthesis through C-H Activation and Orthogonal Reactivity
-
- Demory, Emilien (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för kemi - BMC
-
- Devaraj, Karthik (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för kemi - BMC,Uppsala Univ, Dept Chem BMC, S-75123 Uppsala, Sweden.
-
- Orthaber, Andreas (författare)
- Uppsala universitet,Molekylär biomimetik
-
visa fler...
-
- Gates, Paul J. (författare)
- Univ Bristol, Sch Chem, Bristol BS8 1TS, Avon, England.
-
- Pilarski, Lukasz T. (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för kemi - BMC
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2015-08-13
- 2015
- Engelska.
-
Ingår i: Angewandte Chemie International Edition. - : Wiley. - 1433-7851 .- 1521-3773. ; 54:40, s. 11765-11769
- Relaterad länk:
-
https://uu.diva-port... (primary) (Raw object)
-
visa fler...
-
https://europepmc.or...
-
https://urn.kb.se/re...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- (Pinacolato)boryl ortho-silyl(hetero)aryl triflates are presented as a new class of building blocks for arylation. They demonstrate unique versatility by delivering boronate or (hetero)aryne reactivity chemoselectively in a broad range of transformations. This approach enables the unprecedented postfunctionalization of fluoride-activated (hetero)aryne precursors, for example, as substrates in transition-metal catalysis, and offers valuable new possibilities for aryl boronate postfunctionalization without the use of specialized protecting groups.
Ämnesord
- NATURVETENSKAP -- Kemi (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Chemical Sciences (hsv//eng)
Nyckelord
- arynes
- boron
- C-H activation
- chemoselectivity
- synthetic methods
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas