SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-283749"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-283749" > mRNA GPR162 changes...

mRNA GPR162 changes are associated with decreased food intake in rat, and its human genetic variants with impairments in glucose homeostasis in two Swedish cohorts

Caruso, Vanni (författare)
Uppsala universitet,Funktionell farmakologi,Univ Tasmania UTAS, Fac Pharm, Hobart, Tas 7001, Australia.
Sreedharan, Smitha (författare)
Uppsala universitet,Funktionell farmakologi
Carlini, Valeria P. (författare)
Uppsala universitet,Funktionell farmakologi,Univ Nacl Cordoba, Fac Ciencias Quim Haya Torre & Medina Allende, Dept Farmacol, Ciudad Univ, RA-5016 Cordoba, Argentina.
visa fler...
Jacobsson, Josefin A. (författare)
Uppsala universitet,Funktionell farmakologi
Haitina, Tatjana (författare)
Uppsala universitet,Funktionell farmakologi
Hammer, Joanna (författare)
Uppsala universitet,Funktionell farmakologi
Stephansson, Olga (författare)
Uppsala universitet,Funktionell farmakologi
Crona, Filip (författare)
Uppsala universitet,Funktionell farmakologi
Sommer, Wolfgang H. (författare)
Cent Inst Mental Hlth, Dept Psychopharmacol, Mannheim, Germany.
Risérus, Ulf (författare)
Uppsala universitet,Klinisk nutrition och metabolism
Lannfelt, Lars (författare)
Uppsala universitet,Geriatrik
Marcus, Claude (författare)
Karolinska Institutet
Heilig, Markus (författare)
NIAAA, Lab Clin & Translat Studies, NIH, Bethesda, MD USA.
de Barioglio, Susana R. (författare)
Univ Nacl Cordoba, Fac Ciencias Quim Haya Torre & Medina Allende, Dept Farmacol, Ciudad Univ, RA-5016 Cordoba, Argentina.
Fredriksson, Robert (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaceutisk biovetenskap,Molecular Neuropharmacology
Schiöth, Helgi B. (författare)
Uppsala universitet,Funktionell farmakologi
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2016
2016
Engelska.
Ingår i: Gene. - : Elsevier BV. - 0378-1119 .- 1879-0038. ; 581:2, s. 139-145
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • G protein-coupled receptors (GPCRs) are a class of integral membrane proteins mediating intercellular interactions of fundamental physiological importance for survival including regulation of food intake, blood pressure, and hormonal sensing signaling, among other roles. Homeostatic alterations in the physiological status of GPCRs are often associated with underlying causes of disease, and to date, several orphan GPCRs are still uncharacterized. Findings from our previous study demonstrate that the Rhodopsin family protein GPR162 is widely expressed in GABAergic as well as other neurons within the mouse hippocampus, whereas extensive expression is observed in hypothalamus, amygdala, and ventral tegmental area, regions strictly interconnected and involved in the regulation of energy homeostasis and hedonic feeding. In this study, we provide a further anatomical characterization of GPR162 in mouse brain via in situ hybridization as well as detailed mRNA expression in a panel of rat tissues complementing a specie-specific mapping of the receptor. We also provide an attempt to demonstrate a functional implication of GPR162 in food intake-related behavior via antisense knockdown studies. Furthermore, we performed human genetic studies in which for the first time, variants of the GPR162 gene were associated with impairments in glucose homeostasis.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)

Nyckelord

GPCRs
GPR162
Food intake
Obesity
Glucose homeostasis

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

  • Gene (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy