SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-293023"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-293023" > A multiple-phenotyp...

A multiple-phenotype imputation method for genetic studies

Dahl, Andrew (författare)
Univ Oxford, Wellcome Trust Ctr Human Genet, Oxford, England.
Iotchkova, Valentina (författare)
Wellcome Trust Sanger Inst, Human Genet, Wellcome Trust Genome Campus, Hinxton, England.;European Bioinformat Inst EMBL EBI, Wellcome Trust Genome Campus, Hinxton, England.
Baud, Amelie (författare)
European Bioinformat Inst EMBL EBI, Wellcome Trust Genome Campus, Hinxton, England.
visa fler...
Johansson, Åsa (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för immunologi, genetik och patologi,Science for Life Laboratory, SciLifeLab
Gyllensten, Ulf (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för immunologi, genetik och patologi,Science for Life Laboratory, SciLifeLab
Soranzo, Nicole (författare)
Wellcome Trust Sanger Inst, Human Genet, Wellcome Trust Genome Campus, Hinxton, England.
Mott, Richard (författare)
Univ Oxford, Wellcome Trust Ctr Human Genet, Oxford, England.
Kranis, Andreas (författare)
Aviagen Ltd, Newbridge, England.;Univ Edinburgh, Roslin Inst, Edinburgh EH8 9YL, Midlothian, Scotland.
Marchini, Jonathan (författare)
Univ Oxford, Wellcome Trust Ctr Human Genet, Oxford, England.;Univ Oxford, Dept Stat, Oxford OX1 3TG, England.
visa färre...
Univ Oxford, Wellcome Trust Ctr Human Genet, Oxford, England Wellcome Trust Sanger Inst, Human Genet, Wellcome Trust Genome Campus, Hinxton, England.;European Bioinformat Inst EMBL EBI, Wellcome Trust Genome Campus, Hinxton, England. (creator_code:org_t)
2016-02-22
2016
Engelska.
Ingår i: Nature Genetics. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1061-4036 .- 1546-1718. ; 48:4, s. 466-472
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Genetic association studies have yielded a wealth of biological discoveries. However, these studies have mostly analyzed one trait and one SNP at a time, thus failing to capture the underlying complexity of the data sets. Joint genotype-phenotype analyses of complex, high-dimensional data sets represent an important way to move beyond simple genome-wide association studies (GWAS) with great potential. The move to high-dimensional phenotypes will raise many new statistical problems. Here we address the central issue of missing phenotypes in studies with any level of relatedness between samples. We propose a multiple-phenotype mixed model and use a computationally efficient variational Bayesian algorithm to fit the model. On a variety of simulated and real data sets from a range of organisms and trait types, we show that our method outperforms existing state-of-the-art methods from the statistics and machine learning literature and can boost signals of association.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy