SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-308279"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-308279" > Pharmacokinetics an...

Pharmacokinetics and pharmacodynamics of oleylphosphocholine in a hamster model of visceral leishmaniasis

Fortin, Anny (författare)
Dafra Pharma Res & Dev, Slachthuisstr 30-7, Turnhout, Belgium.;McGill Univ, Dept Biochem, 1650 Cedar Ave, Montreal, PQ, Canada.
Dorlo, Thomas P. C. (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaceutisk biovetenskap,Univ Utrecht, Utrecht Inst Pharmaceut Sci, Div Pharmacoepidemiol & Clin Pharmacol, Utrecht, Netherlands.
Hendrickx, Sarah (författare)
Univ Antwerp, Lab Microbiol Parasitol & Hyg LMPH, Univ Pl 1, Antwerp, Belgium.
visa fler...
Maes, Louis (författare)
Univ Antwerp, Lab Microbiol Parasitol & Hyg LMPH, Univ Pl 1, Antwerp, Belgium.
visa färre...
Dafra Pharma Res & Dev, Slachthuisstr 30-7, Turnhout, Belgium;McGill Univ, Dept Biochem, 1650 Cedar Ave, Montreal, PQ, Canada. Institutionen för farmaceutisk biovetenskap (creator_code:org_t)
2016-04-15
2016
Engelska.
Ingår i: Journal of Antimicrobial Chemotherapy. - : Oxford University Press (OUP). - 0305-7453 .- 1460-2091. ; 71:7, s. 1892-1898
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Objectives: This study evaluated the pharmacokinetic properties of oleylphosphocholine (OlPC) in hamsters following a single oral dose. Its prophylactic activity was tested to establish exposure-activity relationships, while a 5+5 day oral regimen at 20 mg/kg with long post-treatment follow-up was performed to assess its curative potential. Methods: Single oral doses of 20, 50 and 100 mg/kg were administered for pharmacokinetic analysis while a 100 mg/kg single oral dose was given on day 7, 4 or 1, or 4 h prior to infection in the prophylactic efficacy study. The animals were infected on day 0 with Leishmania infantum and the resulting parasite burdens were measured in target organs on day 21. In the curative model, treatment started on day 21 post-infection at 20 mg/kg for 5+5 days and amastigote burdens were determined in target organs either on day 42 [10 days after the end of treatment (dpt)] or day 72 (40 dpt). Results: OlPC showed elimination t(1/2) of similar to 50 h and dose-proportional exposure. The prophylactic action of OlPC was in agreement with model-simulated drug exposures, showing dose-dependent residual activity. Interestingly, the 100 mg/kg single dose administered 4 days before infection (day -4) still reduced the overall parasite burden by similar to 50%. In the curative model, >99% clearance of infection was observed at 10 dpt in all OlPC-treated animals and remained so at 40 dpt. Conclusions: This study reveals that total plasma exposure (AUC(t-infinity)) correlates well with the prophylactic and curative efficacy of OlPC in the L. infantum hamster model.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Infektionsmedicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Infectious Medicine (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Farmaceutiska vetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Pharmaceutical Sciences (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Fortin, Anny
Dorlo, Thomas P. ...
Hendrickx, Sarah
Maes, Louis
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Klinisk medicin
och Infektionsmedici ...
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
och Farmaceutiska ve ...
Artiklar i publikationen
Journal of Antim ...
Av lärosätet
Uppsala universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy