SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-308649"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-308649" > Combination screeni...

Combination screening in vitro identifies synergistically acting KP372-1 and cytarabine against acute myeloid leukemia

Österroos, Albin (författare)
Uppsala universitet,Hematologi
Kashif, Muhammad (författare)
Uppsala universitet,Cancerfarmakologi och beräkningsmedicin
Haglund, Caroline (författare)
Uppsala universitet,Cancerfarmakologi och beräkningsmedicin
visa fler...
Blom, Kristin (författare)
Uppsala universitet,Biokemisk struktur och funktion
Höglund, Martin (författare)
Uppsala universitet,Hematologi
Andersson, Claes (författare)
Uppsala universitet,Cancerfarmakologi och beräkningsmedicin
Gustafsson, Mats G. (författare)
Uppsala universitet,Cancerfarmakologi och beräkningsmedicin
Eriksson, Anna (författare)
Uppsala universitet,Hematologi
Larsson, R. (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2016
2016
Engelska.
Ingår i: Biochemical Pharmacology. - : Elsevier BV. - 0006-2952 .- 1356-1839. ; 118, s. 40-49
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Cytogenetic lesions often alter kinase signaling in acute myeloid leukemia (AML) and the addition of kinase inhibitors to the treatment arsenal is of interest. We have screened a kinase inhibitor library and performed combination testing to find promising drug-combinations for synergistic killing of AML cells. Cytotoxicity of 160 compounds in the library InhibitorSelect (TM) 384-Well Protein Kinase Inhibitor I was measured using the fluorometric microculture cytotoxicity assay (FMCA) in three AML cell lines. The 15 most potent substances were evaluated for dose-response. The 6 most cytotoxic compounds underwent combination synergy analysis based on the FMCA readouts after either simultaneous or sequential drug addition in AML cell lines. The 4 combinations showing the highest level of synergy were evaluated in 5 primary AML samples. Synergistic calculations were performed using the combination interaction analysis package COMBIA, written in R, using the Bliss independence model. Based on obtained results, an iterative combination search was performed using the therapeutic algorithmic combinatorial screen (TACS) algorithm. Of 160 substances, cell survival was <= 50% at <0.5 mu M for Cdk/Crk inhibitor, KP372-1, synthetic fascaplysin, herbimycin A, PDGF receptor tyrosine kinase inhibitor IV and reference-drug cytarabine. KP372-1, synthetic fascaplysin or herbimycin A obtained synergy when combined with cytarabine in AML cell lines MV4-11 and HL-60. KP372-1 added 24 h before cytarabine gave similar results in patient cells. The iterative search gave further improved synergy between cytarabine and KP372-1. In conclusion, our in vitro studies suggest that combining KP372-1 and cytarabine is a potent and synergistic drug combination in AML.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Farmaceutiska vetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Pharmaceutical Sciences (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Hematologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Hematology (hsv//eng)

Nyckelord

Acute myeloid leukemia
Drug development
Tyrosine kinase inhibitor
Synergy
KP372-1

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy