SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-352730"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-352730" > Influenza Hemifusio...

Influenza Hemifusion Phenotype Depends on Membrane Context : Differences in Cell-Cell and Virus-Cell Fusion

Zawada, Katarzyna E. (författare)
Univ Virginia, Dept Mol Physiol & Biol Phys, Charlottesville, VA 22908 USA;Univ Virginia, Dept Biomed Engn, Charlottesville, VA 22908 USA
Okamoto, Kenta (författare)
Uppsala universitet,Molekylär biofysik,Science for Life Laboratory, SciLifeLab
Kasson, Peter M. (författare)
Uppsala universitet,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,Molekylär biofysik,Univ Virginia, Dept Mol Physiol & Biol Phys, Charlottesville, VA 22908 USA;Univ Virginia, Dept Biomed Engn, Charlottesville, VA 22908 USA
 (creator_code:org_t)
ACADEMIC PRESS LTD- ELSEVIER SCIENCE LTD, 2018
2018
Engelska.
Ingår i: Journal of Molecular Biology. - : ACADEMIC PRESS LTD- ELSEVIER SCIENCE LTD. - 0022-2836 .- 1089-8638. ; 430:5, s. 594-601
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Influenza viral entry into the host cell cytoplasm is accomplished by a process of membrane fusion mediated by the viral hemagglutinin protein. Hem agglutinin acts in a pH-triggered fashion, inserting a short fusion peptide into the host membrane followed by refolding of a coiled-coil structure to draw the viral envelope and host membranes together. Mutations to this fusion peptide provide an important window into viral fusion mechanisms and protein-membrane interactions. Here, we show that a well-described fusion peptide mutant, G1S, has a phenotype that depends strongly on the viral membrane context. The G1S mutant is well known to cause a "hemifusion" phenotype based on experiments in transfected cells, where cells expressing G1S hemagglutinin can undergo lipid mixing in a pH triggered fashion similar to virus but will not support fusion pores. We compare fusion by the G1S hemagglutinin mutant expressed either in cells or in influenza virions and show that this hemifusion phenotype occurs in transfected cells but that native virions are able to support full fusion, albeit at a slower rate and 10-100x reduced infectious titer. We explain this with a quantitative model where the G1S mutant, instead of causing an absolute block of fusion, alters the protein stoichiometry required for fusion. This change slightly slows fusion at high hemagglutinin density, as on the viral surface, but at lower hemagglutinin density produces a hemifusion phenotype. The quantitative model thus reproduces the observed virus-cell and cell-cell fusion phenotypes, yielding a unified explanation where membrane context can control the observed viral fusion phenotype. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Mikrobiologi inom det medicinska området (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Microbiology in the medical area (hsv//eng)

Nyckelord

influenza virus
membrane fusion
fusion peptide
stoichiometry
hemifusion

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Zawada, Katarzyn ...
Okamoto, Kenta
Kasson, Peter M.
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
och Mikrobiologi ino ...
Artiklar i publikationen
Journal of Molec ...
Av lärosätet
Uppsala universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy