SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-361674"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-361674" > Deletion of Uncoupl...

Deletion of Uncoupling Protein-2 reduces renal mitochondrial leak respiration, intrarenal hypoxia and proteinuria in a mouse model of type 1 diabetes

Friederich, Malou, 1983- (författare)
Uppsala universitet,Integrativ Fysiologi
Persson, Patrik (författare)
Uppsala universitet,Integrativ Fysiologi
Hansell, Peter (författare)
Uppsala universitet,Integrativ Fysiologi
visa fler...
Palm, Fredrik, 1973- (författare)
Uppsala universitet,Integrativ Fysiologi
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2018-03-15
2018
Engelska.
Ingår i: Acta Physiologica. - : WILEY. - 1748-1708 .- 1748-1716. ; 223:4
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • AimUncoupling protein-2 (UCP-2) can induce mitochondrial uncoupling in the diabetic kidney. Although mitochondrial uncoupling reduces oxidative stress originating from the mitochondria and can be regarded as a protective mechanism, the increased oxygen consumption occurring secondarily to increased mitochondria uncoupling, that is leak respiration, may contribute to kidney tissue hypoxia. Using UCP-2(-/-) mice, we tested the hypothesis that UCP-2-mediated leak respiration is important for the development of diabetes-induced intrarenal hypoxia and proteinuria. MethodsKidney function, invivo oxygen metabolism, urinary protein leakage and mitochondrial function were determined in wild-type and UCP-2(-/-) mice during normoglycaemia and 2weeks after diabetes induction. ResultsDiabetic wild-type mice displayed mitochondrial leak respiration, pronounced intrarenal hypoxia, proteinuria and increased urinary KIM-1 excretion. However, diabetic UCP-2(-/-) mice did not develop increased mitochondrial leak respiration and presented with normal intrarenal oxygen levels, urinary protein and KIM-1 excretion. ConclusionAlthough functioning as an antioxidant system, mitochondria uncoupling is always in co-occurrence with increased oxygen consumption, that is leak respiration; a potentially detrimental side effect as it can result in kidney tissue hypoxia; an acknowledged unifying pathway to nephropathy. Indeed, this study demonstrates a novel mechanism in which UCP-2-mediated mitochondrial leak respiration is necessary for the development of diabetes-induced intrarenal tissue hypoxia and proteinuria.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Fysiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Physiology (hsv//eng)

Nyckelord

diabetic nephropathy
kidney
kidney injury molecule-1
mitochondria
oxygen consumption

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Friederich, Malo ...
Persson, Patrik
Hansell, Peter
Palm, Fredrik, 1 ...
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
och Fysiologi
Artiklar i publikationen
Acta Physiologic ...
Av lärosätet
Uppsala universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy