SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-381397"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-381397" > Elucidation of the ...

Elucidation of the Binding Mode of the Carboxyterminal Region of Peptide YY to the Human Y-2 Receptor

Xu, Bo, 1980- (författare)
Uppsala universitet,Farmakologi
Vasile, Silvana (författare)
Uppsala universitet,Beräkningsbiologi och bioinformatik
Østergaard, Søren (författare)
Novo Nordisk AS, Prot & Peptide Chem 2, Malov, Denmark
visa fler...
Paulsson, Johan F. (författare)
Novo Nordisk AS, Obes Res, Malov, Denmark
Pruner, Jasna (författare)
Uppsala universitet,Farmakologi
Åqvist, Johan (författare)
Uppsala universitet,Beräkningsbiologi och bioinformatik
Wulff, Birgitte S. (författare)
Novo Nordisk AS, Obes Res, Malov, Denmark
Gutiérrez-de-Terán, Hugo (författare)
Uppsala universitet,Beräkningsbiologi och bioinformatik
Larhammar, Dan, 1956- (författare)
Uppsala universitet,Farmakologi
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2018-01-24
2018
Engelska.
Ingår i: Molecular Pharmacology. - : American Society for Pharmacology & Experimental Therapeutics (ASPET). - 0026-895X .- 1521-0111. ; 93:4, s. 323-334
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Understanding the agonist-receptor interactions in the neuropeptide Y (NPY)/peptide YY (PYY) signaling system is fundamental for the design of novel modulators of appetite regulation. We report here the results of a multidisciplinary approach to elucidate the binding mode of the native peptide agonist PYY to the human Y2 receptor, based on computational modeling, peptide chemistry and in vitro pharmacological analyses. The preserved binding orientation proposed for full-length PYY and five analogs, truncated at the amino terminus, explains our pharmacological results where truncations of the N-terminal proline helix showed little effect on peptide affinity. This was followed by receptor mutagenesis to investigate the roles of several receptor positions suggested by the modeling. As a complement, PYY-(3-36) analogs were synthesized with modifications at different positions in the common PYY/NPY C-terminal fragment (32TRQRY36-amide). The results were assessed and interpreted by molecular dynamics and Free Energy Perturbation (FEP) simulations of selected mutants, providing a detailed map of the interactions of the PYY/NPY C-terminal fragment with the transmembrane cavity of the Y2 receptor. The amidated C-terminus would be stabilized by polar interactions with Gln2886.55 and Tyr2195.39, while Gln1303.32 contributes to interactions with Q34 in the peptide and T32 is close to the tip of TM7 in the receptor. This leaves the core, α-helix of the peptide exposed to make potential interactions with the extracellular loops. This model agrees with most experimental data available for the Y2 system and can be used as a basis for optimization of Y2 receptor agonists.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Biokemi och molekylärbiologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Biochemistry and Molecular Biology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Farmakologi och toxikologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Pharmacology and Toxicology (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy