SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-389561"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-389561" > Trastuzumab cotreat...

Trastuzumab cotreatment improves survival of mice with PC-3 prostate cancer xenografts treated with the GRPR antagonist 177Lu-DOTAGA-PEG2-RM26

Mitran, Bogdan (författare)
Uppsala universitet,Theranostics
Rinne, Sara S. (författare)
Uppsala universitet,Theranostics
Konijnenberg, Mark W. (författare)
Erasmus MC, Dept Radiol & Nucl Med, Rotterdam, Netherlands
visa fler...
Maina, Theodosia (författare)
NCSR Demokritos, INRASTES, Mol Radiopharm, Athens, Greece
Nock, Berthold A. (författare)
NCSR Demokritos, INRASTES, Mol Radiopharm, Athens, Greece
Altai, Mohamed (författare)
Uppsala universitet,Medicinsk strålningsvetenskap
Vorobyeva, Anzhelika (författare)
Uppsala universitet,Medicinsk strålningsvetenskap
Larhed, Mats (författare)
Uppsala universitet,Preparativ läkemedelskemi,Theranostics,Science for Life Laboratory, SciLifeLab
Tolmachev, Vladimir (författare)
Uppsala universitet,Medicinsk strålningsvetenskap
de Jong, Marion (författare)
Erasmus MC, Dept Radiol & Nucl Med, Rotterdam, Netherlands
Rosenström, Ulrika (författare)
Uppsala universitet,Preparativ läkemedelskemi
Orlova, Anna, 1960- (författare)
Uppsala universitet,Theranostics,Science for Life Laboratory, SciLifeLab
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2019-05-23
2019
Engelska.
Ingår i: International Journal of Cancer. - : Wiley. - 0020-7136 .- 1097-0215. ; 145:12, s. 3347-3358
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Gastrin-releasing peptide receptors (GRPRs) are overexpressed in prostate cancer and are suitable for targeted radionuclidetherapy (TRT). We optimized the bombesin-derived GRPR-antagonist PEG2-RM26 for labeling with 177Lu and further determinedthe effect of treatment with 177Lu-labeled peptide alone or in combination with the anti-HER2 antibody trastuzumab in amurine model. The PEG2-RM26 analog was coupled to NOTA, NODAGA, DOTA and DOTAGA chelators. The peptide-chelatorconjugates were labeled with 177Lu and characterized in vitro and in vivo. A preclinical therapeutic study was performed in PC-3xenografted mice. Mice were treated with intravenous injections (6 cycles) of (A) PBS, (B) DOTAGA-PEG2-RM26, (C) 177LuDOTAGA-PEG2-RM26, (D) trastuzumab or (E) 177Lu-DOTAGA-PEG2-RM26 in combination with trastuzumab. 177Lu-DOTAGA-PEG2-RM26 demonstrated quantitative labeling yield at high molar activity (450 GBq/μmol), high in vivo stability (5 min pi >98% ofradioligand remained when coinjected with phosphoramidon), high affinity to GRPR (KD = 0.4 0.2 nM), and favorablebiodistribution (1 hr pi tumor uptake was higher than in healthy tissues, including the kidneys). Therapy with 177Lu-DOTAGAPEG2-RM26 induced a significant inhibition of tumor growth. The median survival for control groups was significantly shorterthan for treated groups (Group C 66 days, Group E 74 days). Trastuzumab together with radionuclide therapy significantlyimproved survival. No treatment-related toxicity was observed. In conclusion, based on in vitro and in vivo characterization ofthe four 177Lu-labeled PEG2-RM26 analogs, we concluded that 177Lu-DOTAGA-PEG2-RM26 was the most promising analog forTRT. Radiotherapy using 177Lu-DOTAGA-PEG2-RM26 effectively inhibited tumor growth in vivo in a murine prostate cancermodel. Anti-HER2 therapy additionally improved survival.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)

Nyckelord

radionuclide therapy
GRPR
HER2
prostate cancer
lutetium-177

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy