SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-395642"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-395642" > QresFEP :

QresFEP : An Automated Protocol for Free Energy Calculations of Protein Mutations in Q

Jespers, Willem (författare)
Uppsala universitet,Beräkningsbiologi och bioinformatik
Isaksen, Geir V (författare)
Uppsala universitet,Beräkningsbiologi och bioinformatik,Arctic Univ Norway, Univ Tromso, Dept Chem, Hylleraas Ctr Quantum Mol Sci, N-9037 Tromso, Norway
Andberg, Tor A H (författare)
Arctic Univ Norway, Univ Tromso, Dept Chem, Hylleraas Ctr Quantum Mol Sci, N-9037 Tromso, Norway
visa fler...
Vasile, Silvana (författare)
Uppsala universitet,Beräkningsbiologi och bioinformatik
van Veen, Amber (författare)
Uppsala universitet,Beräkningsbiologi och bioinformatik
Åqvist, Johan (författare)
Uppsala universitet,Beräkningsbiologi och bioinformatik
Brandsdal, Bjørn Olav (författare)
Arctic Univ Norway, Univ Tromso, Dept Chem, Hylleraas Ctr Quantum Mol Sci, N-9037 Tromso, Norway
Gutiérrez-de-Terán, Hugo (författare)
Uppsala universitet,Beräkningsbiologi och bioinformatik
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2019-08-22
2019
Engelska.
Ingår i: Journal of Chemical Theory and Computation. - : American Chemical Society (ACS). - 1549-9618 .- 1549-9626. ; 15:10, s. 5461-5473
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Predicting the effect of single-point mutations on protein stability or protein-ligand binding is a major challenge in computational biology. Free energy calculations constitute the most rigorous approach to this problem, though the estimation of converged values for amino acid mutations remains challenging. To overcome this limitation, we developed tailored protocols to calculate free energy shifts associated with single-point mutations. We herein describe the QresFEP protocol, which includes an extension of our recent protocols to cover all amino acids mutations, based on the latest versions of the OPLS-AA force field. QresFEP is implemented in an application programming interface framework and the graphic interface QGui, for the molecular dynamics software Q. The complete protocol is benchmarked in several model systems, optimizing a number of sampling parameters and the implementation of Zwanzig's exponential formula and Bennet's acceptance ratio methods. QresFEP shows an excellent performance on estimating the hydration free energies of amino acid side-chain mimics, including their charged analogues. We also examined its performance on a protein-ligand binding problem of pharmaceutical relevance, the antagonism of neuropeptide Y1 G protein-coupled receptor. Here, the calculations show very good agreement with the experimental effect of 16 mutations on the binding of antagonists BIBP3226, in line with our recent applications in this field. Finally, the characterization of 43 mutations of T4-lysozyme reveals the capacity of our protocol to assess variations of the thermal stability of proteins, achieving a similar performance to alternative free energy perturbation (FEP) approaches. In summary, QresFEP is a robust, versatile, and user-friendly computational FEP protocol to examine biochemical effects of single-point mutations with high accuracy.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Data- och informationsvetenskap -- Bioinformatik (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Computer and Information Sciences -- Bioinformatics (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy