SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-468469"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-468469" > Italian public's vi...

Italian public's views on sharing genetic information and medical information : findings from the ‘Your DNA, Your Say’ study

Romano, Virginia (författare)
Uppsala University,Lunds universitet,Uppsala universitet,Centrum för forsknings- och bioetik,Lund University,Medicinsk etik,Sektion II,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Medical Ethics,Section II,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
Milne, Richard (författare)
Wellcome Trust,University of Cambridge
Mascalzoni, Deborah, 1973- (författare)
Uppsala University,Uppsala universitet,Centrum för forsknings- och bioetik,EURAC Research, Institute for Biomedicine
 (creator_code:org_t)
2021-07-12
2021
Engelska.
Ingår i: Wellcome Open Research. - : F1000 Research Ltd. - 2398-502X. ; 6
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Background: The collection and sharing of genomic and health data underpins global efforts to develop genomic medicine services. ‘Your DNA, Your Say’ is a cross-sectional survey with the goal of gathering lay public attitudes toward the access and sharing of deoxyribonucleic acid (DNA) information and medical information. It suggests significant international variation in the willingness to share information, and in trust in the actors associated with the collection and use of this information. This paper explores these questions in the Italian context. Methods: The Italian Your DNA, Your Say campaign led to the collection of 1229 valid questionnaires. The sample was analysed using standard descriptive statistics. We described the sample in terms of gender, age ranges and self-reported religiosity, and split the sample amongst the five typically studied Italian macro-areas to explore regional variation. We analysed the relationship between these factors and trust and willingness to share medical and DNA information.Results: The majority of the sample, across all socio-demographics, were willing to share DNA and health information with all entities considered except for-profit researchers. Respondents tended not to trust institutions beyond their own doctor. There was no difference between Italian regions.Conclusions: Despite the generally positive attitude towards sharing, we suggest that the lack of trust in non-profit researchers and the government needs to be better understood to inform public communication projects around genomics in the future and to enhance awareness of DNA and medical information in Italy. 

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Hälsovetenskap -- Hälso- och sjukvårdsorganisation, hälsopolitik och hälsoekonomi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Health Sciences -- Health Care Service and Management, Health Policy and Services and Health Economy (hsv//eng)

Nyckelord

DNA sharing
biobanks
bioethics
public attitudes
data sharing
Italy
Biobanks
Bioethics
Data sharing
DNA sharing
Italy
Public attitudes

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Romano, Virginia
Milne, Richard
Mascalzoni, Debo ...
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
och Medicinsk geneti ...
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Hälsovetenskap
och Hälso och sjukvå ...
Artiklar i publikationen
Wellcome Open Re ...
Av lärosätet
Uppsala universitet
Lunds universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy