SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-475572"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-475572" > CRISPR-Cas9 treatme...

CRISPR-Cas9 treatment partially restores amyloid-β 42/40 in human fibroblasts with the Alzheimer's disease PSEN1 M146L mutation

Konstantinidis, Evangelos (författare)
Uppsala universitet,Geriatrik,Molekylär geriatrik
Molisak, Agnieszka (författare)
Uppsala universitet,Geriatrik,Molekylär geriatrik
Perrin, Florian (författare)
Harvard Med Sch, Massachusetts Gen Hosp, Dept Neurol, Memory Disorders Unit, Charlestown, MA USA.
visa fler...
Streubel-Gallasch, Linn (författare)
Uppsala universitet,Geriatrik,Molekylär geriatrik
Fayad, Sarah (författare)
Uppsala universitet,Geriatrik,Molekylär geriatrik
Kim, Daniel Y. (författare)
Massachusetts Gen Hosp, Mol Pathol Unit, Charlestown, MA USA.;Massachusetts Gen Hosp, Ctr Canc Res, Charlestown, MA USA.;Massachusetts Gen Hosp, Ctr Computat & Integrat Biol, Charlestown, MA USA.
Petri, Karl (författare)
Massachusetts Gen Hosp, Mol Pathol Unit, Charlestown, MA USA.;Massachusetts Gen Hosp, Ctr Canc Res, Charlestown, MA USA.;Massachusetts Gen Hosp, Ctr Computat & Integrat Biol, Charlestown, MA USA.;Harvard Med Sch, Dept Pathol, Boston, MA 02115 USA.
Aryee, Martin J. (författare)
Massachusetts Gen Hosp, Mol Pathol Unit, Charlestown, MA USA.;Massachusetts Gen Hosp, Ctr Canc Res, Charlestown, MA USA.;Harvard Med Sch, Dept Pathol, Boston, MA 02115 USA.;Harvard TH Chan Sch Publ Hlth, Dept Biostat, Boston, MA USA.
Aguilar, Ximena (författare)
Uppsala universitet,Geriatrik,Molekylär geriatrik
György, Bence (författare)
Inst Mol & Clin Ophthalmol Basel, Basel, Switzerland.;Univ Basel, Dept Ophthalmol, Basel, Switzerland.
Giedraitis, Vilmantas (författare)
Uppsala universitet,Geriatrik,Molekylär geriatrik
Joung, J. Keith (författare)
Massachusetts Gen Hosp, Mol Pathol Unit, Charlestown, MA USA.;Massachusetts Gen Hosp, Ctr Canc Res, Charlestown, MA USA.;Massachusetts Gen Hosp, Ctr Computat & Integrat Biol, Charlestown, MA USA.;Harvard Med Sch, Dept Pathol, Boston, MA 02115 USA.
Pattanayak, Vikram (författare)
Massachusetts Gen Hosp, Mol Pathol Unit, Charlestown, MA USA.;Massachusetts Gen Hosp, Ctr Canc Res, Charlestown, MA USA.;Massachusetts Gen Hosp, Ctr Computat & Integrat Biol, Charlestown, MA USA.;Harvard Med Sch, Dept Pathol, Boston, MA 02115 USA.
Essand, Magnus (författare)
Uppsala universitet,Klinisk immunologi
Erlandsson, Anna (författare)
Uppsala universitet,Geriatrik,Molekylär geriatrik
Berezovska, Oksana (författare)
Harvard Med Sch, Massachusetts Gen Hosp, Dept Neurol, Memory Disorders Unit, Charlestown, MA USA.
Ingelsson, Martin (författare)
Uppsala universitet,Geriatrik,Univ Hlth Network, Krembil Brain Inst, Toronto, ON, Canada; Univ Toronto, Dept Med, Toronto, ON, Canada; Univ Toronto, Tanz Ctr Res Neurodegenerat Dis, Toronto, ON, Canada,Molekylär geriatrik
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2022
2022
Engelska.
Ingår i: Molecular Therapy Nucleic Acids. - : Elsevier BV. - 2162-2531. ; 28, s. 450-461
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Presenilin 1 (PS1) is a central component of γ-secretase, an enzymatic complex involved in the generation of the amyloid-β (Aβ) peptide that deposits as plaques in the Alzheimer’s disease (AD) brain. The M146L mutation in the PS1 gene (PSEN1) leads to an autosomal dominant form of early-onset AD by promoting a relative increase in the generation of the more aggregation-prone Aβ42. This change is evident not only in the brain but also in peripheral cells of mutation carriers. In this study we used the CRISPR-Cas9 system from Streptococcus pyogenes to selectively disrupt the PSEN1M146L allele in human fibroblasts. A disruption of more than 50% of mutant alleles was observed in all CRISPR-Cas9-treated samples, resulting in reduced extracellular Aβ42/40 ratios. Fluorescence resonance energy transfer-based conformation and western blot analyses indicated that CRISPR-Cas9 treatment also affects the overall PS1 conformation and reduces PS1 levels. Moreover, our guide RNA did not lead to any detectable editing at the highest-ranking candidate off-target sites identified by ONE-seq and CIRCLE-seq. Overall, our data support the effectiveness of CRISPR-Cas9 in selectively targeting the PSEN1M146L allele and counteracting the AD-associated phenotype. We believe that this system could be developed into a therapeutic strategy for patients with this and other dominant mutations leading to early-onset AD.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinsk bioteknologi -- Medicinsk bioteknologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Medical Biotechnology -- Medical Biotechnology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Neurologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Neurology (hsv//eng)

Nyckelord

MT
RNA/DNA editing
Alzheimer’s disease
presenilin 1
amyloid-β
fibroblasts
CRISPR-Cas9
gene editing
protein conformation
off-target effects

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy