Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-481188" >
FOXO1 and FOXO3 Coo...
FOXO1 and FOXO3 Cooperatively Regulate Innate Lymphoid Cell Development
-
- Luu, Thuy T. (författare)
- Karolinska Inst, Dept Med Huddinge, Stockholm, Sweden.;Karolinska Inst, Ctr Hematol & Regenerat Med, Stockholm, Sweden.
-
- Sondergaard, Jonas Norskov (författare)
- Karolinska Inst, Dept Microbiol Tumor & Cell Biol, Sci Life Lab, Stockholm, Sweden.
-
- Pena-Perez, Lucia (författare)
- Karolinska Institutet
-
visa fler...
-
- Kharazi, Shabnam (författare)
- Karolinska Inst, Ctr Hematol & Regenerat Med, Stockholm, Sweden.;Karolinska Inst, Dept Lab Med, Stockholm, Sweden.
-
- Krstic, Aleksandra (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Meinke, Stephan (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Schmied, Laurent (författare)
- Karolinska Inst, Dept Med Huddinge, Stockholm, Sweden.;Karolinska Inst, Ctr Hematol & Regenerat Med, Stockholm, Sweden.
-
- Frengen, Nicolai (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Heshmati, Yaser (författare)
- Karolinska Inst, Dept Med Huddinge, Stockholm, Sweden.;Karolinska Inst, Ctr Hematol & Regenerat Med, Stockholm, Sweden.
-
- Kierczak, Marcin, 1981- (författare)
- Uppsala universitet,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,Molekylär evolution
-
- Bouderlique, Thibault (författare)
- Karolinska Inst, Ctr Hematol & Regenerat Med, Stockholm, Sweden.;Karolinska Inst, Dept Lab Med, Stockholm, Sweden.
-
- Wagner, Arnika Kathleen (författare)
- Karolinska Inst, Dept Med Huddinge, Stockholm, Sweden.;Karolinska Inst, Ctr Hematol & Regenerat Med, Stockholm, Sweden.
-
- Gustafsson, Charlotte (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Chambers, Benedict J. (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Achour, Adnane (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Kutter, Claudia (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Höglund, Petter (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Månsson, Robert (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Kadri, Nadir (författare)
- Karolinska Univ Hosp, Karolinska Inst, Dept Med Solna, Sci Life Lab, Stockholm, Sweden.;Karolinska Univ Hosp, Div Infect Dis, Stockholm, Sweden.
-
visa färre...
-
Karolinska Inst, Dept Med Huddinge, Stockholm, Sweden;Karolinska Inst, Ctr Hematol & Regenerat Med, Stockholm, Sweden. Karolinska Inst, Dept Microbiol Tumor & Cell Biol, Sci Life Lab, Stockholm, Sweden. (creator_code:org_t)
- 2022-06-09
- 2022
- Engelska.
-
Ingår i: Frontiers in Immunology. - : Frontiers Media S.A.. - 1664-3224. ; 13
- Relaterad länk:
-
https://doi.org/10.3...
-
visa fler...
-
https://uu.diva-port... (primary) (Raw object)
-
https://urn.kb.se/re...
-
https://doi.org/10.3...
-
http://kipublication...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Natural killer (NK) cells play roles in viral clearance and early surveillance against malignant transformation, yet our knowledge of the underlying mechanisms controlling their development and functions remain incomplete. To reveal cell fate-determining pathways in NK cell progenitors (NKP), we utilized an unbiased approach and generated comprehensive gene expression profiles of NK cell progenitors. We found that the NK cell program was gradually established in the CLP to preNKP and preNKP to rNKP transitions. In line with FOXO1 and FOXO3 being co-expressed through the NK developmental trajectory, the loss of both perturbed the establishment of the NK cell program and caused stalling in both NK cell development and maturation. In addition, we found that the combined loss of FOXO1 and FOXO3 caused specific changes to the composition of the non-cytotoxic innate lymphoid cell (ILC) subsets in bone marrow, spleen, and thymus. By combining transcriptome and chromatin profiling, we revealed that FOXO TFs ensure proper NK cell development at various lineage-commitment stages through orchestrating distinct molecular mechanisms. Combined FOXO1 and FOXO3 deficiency in common and innate lymphoid cell progenitors resulted in reduced expression of genes associated with NK cell development including ETS-1 and their downstream target genes. Lastly, we found that FOXO1 and FOXO3 controlled the survival of committed NK cells via gene regulation of IL-15R beta (CD122) on rNKPs and bone marrow NK cells. Overall, we revealed that FOXO1 and FOXO3 function in a coordinated manner to regulate essential developmental genes at multiple stages during murine NK cell and ILC lineage commitment.
Ämnesord
- NATURVETENSKAP -- Biologi -- Utvecklingsbiologi (hsv//swe)
- NATURAL SCIENCES -- Biological Sciences -- Developmental Biology (hsv//eng)
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Immunologi inom det medicinska området (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Immunology in the medical area (hsv//eng)
Nyckelord
- innate lymphocyte cells (ILCs)
- development
- FOXO
- natural killer cells
- IL-15
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Luu, Thuy T.
-
Sondergaard, Jon ...
-
Pena-Perez, Luci ...
-
Kharazi, Shabnam
-
Krstic, Aleksand ...
-
Meinke, Stephan
-
visa fler...
-
Schmied, Laurent
-
Frengen, Nicolai
-
Heshmati, Yaser
-
Kierczak, Marcin ...
-
Bouderlique, Thi ...
-
Wagner, Arnika K ...
-
Gustafsson, Char ...
-
Chambers, Benedi ...
-
Achour, Adnane
-
Kutter, Claudia
-
Höglund, Petter
-
Månsson, Robert
-
Kadri, Nadir
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- NATURVETENSKAP
-
NATURVETENSKAP
-
och Biologi
-
och Utvecklingsbiolo ...
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Medicinska och f ...
-
och Immunologi inom ...
- Artiklar i publikationen
-
Frontiers in Imm ...
- Av lärosätet
-
Uppsala universitet
-
Karolinska Institutet