SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-510963"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-510963" > Antimicrobial Pepti...

Antimicrobial Peptides Incorporating Halogenated Marine-Derived Amino Acid Substituents

Craig, Alexander J. (författare)
Uppsala universitet,Läkemedelsdesign och läkemedelsutveckling,Institutionen för kemi - BMC
Ermolovich, Yuri (författare)
Univ Copenhagen, Dept Drug Design & Pharmacol, DK-2100 Copenhagen, Denmark
Cameron, Alan (författare)
Univ Auckland, Sch Chem Sci, Auckland 1010, New Zealand
visa fler...
Rodler, Agnes (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaci,Institutionen för läkemedelskemi
Wang, Helen (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi
Hawkes, Jeffrey A. (författare)
Uppsala universitet,Analytisk kemi
Hubert, Madlen (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaci
Bjöerkling, Fredrik (författare)
Univ Copenhagen, Dept Drug Design & Pharmacol, DK-2100 Copenhagen, Denmark
Molchanova, Natalia (författare)
Lawrence Berkeley Natl Lab, Mol Foundry, Berkeley, CA 94720 USA
Brimble, Margaret A. (författare)
Univ Auckland, Sch Chem Sci, Auckland 1010, New Zealand
Moodie, Lindon W. K. (författare)
Uppsala universitet,Läkemedelsdesign och läkemedelsutveckling
Svenson, Johan (författare)
Cawthron Inst, Nelson 7010, New Zealand
visa färre...
 (creator_code:org_t)
American Chemical Society (ACS), 2023
2023
Engelska.
Ingår i: ACS Medicinal Chemistry Letters. - : American Chemical Society (ACS). - 1948-5875. ; 14:6, s. 802-809
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Small synthetic mimics of cationic antimicrobial peptides represent a promising class of compounds with leads in clinical development for the treatment of persistent microbial infections. The activity and selectivity of these compounds rely on a balance between hydrophobic and cationic components, and here, we explore the activity of 19 linear cationic tripeptides against five different pathogenic bacteria and fungi, including clinical isolates. The compounds incorporated modified hydrophobic amino acids inspired by motifs often found in bioactive marine secondary metabolites in combination with different cationic residues to probe the possibility of generating active compounds with improved safety profiles. Several of the compounds displayed high activity (low mu M concentrations), comparable with the positive controls AMC-109, amoxicillin, and amphotericin B. A higher activity was observed against the fungal strains, and a low in vitro off-target toxicity was observed against erythrocytes and HeLa cells, thereby illustrating effective means for tuning the activity and selectivity of short antimicrobial peptides.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Kemi -- Organisk kemi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Chemical Sciences -- Organic Chemistry (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Biokemi och molekylärbiologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Biochemistry and Molecular Biology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Läkemedelskemi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medicinal Chemistry (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Farmaceutiska vetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Pharmaceutical Sciences (hsv//eng)

Nyckelord

Halogenated
Synthesis
Antimicrobial Peptide
Marine Natural Products
Bromotyrosine

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy