id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-51554"
Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-51554" > Properdin deficienc...
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Properdin deficiency in a large Swiss family: identification of a stopcodon in the properdin gene, and association of meningococcal disease withlack of the IgG2 allotype marker G2m(n).
- Spath, PJ (författare)
- Sjoholm, AG (författare)
- Fredrikson, GN (författare)
- visa fler...
- Misiano, G (författare)
- Scherz, R (författare)
- Schaad, UB (författare)
- Uhring-Lambert, B (författare)
- Hauptmann, G (författare)
- Westberg, J (författare)
- Uhlen, M (författare)
- Truedsson, L (författare)
- visa färre...
- (creator_code:org_t)
- 1999
- 1999
- Engelska.
- Ingår i: Clin Exp Immunol. ; 118, s. 278-
- Tidskriftsartikel (refereegranskat)
- 1 av 1
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Hitta mer i SwePub
- Av författaren/redakt...
- Spath, PJ
- Sjoholm, AG
- Fredrikson, GN
- Misiano, G
- Scherz, R
- Schaad, UB
- visa fler...
- Uhring-Lambert, ...
- Hauptmann, G
- Westberg, J
- Uhlen, M
- Wadelius, C
- Truedsson, L
- visa färre...
- Artiklar i publikationen
- Clin Exp Immunol
- Av lärosätet
- Uppsala universitet
Sök utanför SwePub
- Sök vidare i:
- Google Book Search
- Google Scholar
Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.
- Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
- LIBRIS.kb.se
