SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-525108"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-525108" > Amyloid-β deposits ...

Amyloid-β deposits in human astrocytes contain truncated and highly resistant proteoforms

Beretta, Chiara (författare)
Uppsala universitet,Molekylär geriatrik
Svensson, Elina (författare)
Uppsala universitet,Molekylär geriatrik,Department of Neuroinflammation, UCL Queen Square Institute of Neurology, 1 Wakefield Street, WC1N 1PJ London, United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland
Dakhel, Abdulkhalek (författare)
Uppsala universitet,Molekylär geriatrik
visa fler...
Zyśk, Marlena (författare)
Uppsala universitet,Molekylär geriatrik
Hanrieder, Jörg, 1980 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry
Sehlin, Dag, 1976- (författare)
Uppsala universitet,Molekylär geriatrik
Michno, Wojciech (författare)
Uppsala universitet,Molekylär geriatrik,Science for Life Laboratory, SciLifeLab
Erlandsson, Anna (författare)
Uppsala universitet,Molekylär geriatrik
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier, 2024
2024
Engelska.
Ingår i: Molecular and Cellular Neuroscience. - : Elsevier. - 1044-7431 .- 1095-9327. ; 128
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Alzheimer's disease (AD) is a neurodegenerative disorder that develops over decades. Glial cells, including astrocytes are tightly connected to the AD pathogenesis, but their impact on disease progression is still unclear. Our previous data show that astrocytes take up large amounts of aggregated amyloid-beta (Aβ) but are unable to successfully degrade the material, which is instead stored intracellularly. The aim of the present study was to analyze the astrocytic Aβ deposits composition in detail in order to understand their role in AD propagation. For this purpose, human induced pluripotent cell (hiPSC)-derived astrocytes were exposed to sonicated Aβ42 fibrils and magnetic beads. Live cell imaging and immunocytochemistry confirmed that the ingested Aβ aggregates and beads were transported to the same lysosomal compartments in the perinuclear region, which allowed us to successfully isolate the Aβ deposits from the astrocytes. Using a battery of experimental techniques, including mass spectrometry, western blot, ELISA and electron microscopy we demonstrate that human astrocytes truncate and pack the Aβ aggregates in a way that makes them highly resistant. Moreover, the astrocytes release specifically truncated forms of Aβ via different routes and thereby expose neighboring cells to pathogenic proteins. Taken together, our study establishes a role for astrocytes in mediating Aβ pathology, which could be of relevance for identifying novel treatment targets for AD.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Annan medicin och hälsovetenskap -- Övrig annan medicin och hälsovetenskap (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Other Medical and Health Sciences -- Other Medical and Health Sciences not elsewhere specified (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Annan biologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Other Biological Topics (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Neurovetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Neurosciences (hsv//eng)

Nyckelord

Alzheimer's disease
Amyloid β
Astrocytes
Aggregate
Amyloid beta
Astrocytes
Aggregate
Alzheimer's disease

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy