SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-527470"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-527470" > Reducing neonatal F...

Reducing neonatal Fc receptor binding enhances clearance and brain-to-blood ratio of TfR-delivered bispecific amyloid-β antibody

Schlein, Eva (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap
Andersson, Ken G. (författare)
BioArctic AB, Biotechnol, Stockholm, Sweden.
Dallas, Tiffany (författare)
Uppsala universitet,Molekylär geriatrik
visa fler...
Syvänen, Stina (författare)
Uppsala universitet,Molekylär geriatrik
Sehlin, Dag, 1976- (författare)
Uppsala universitet,Molekylär geriatrik
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Taylor & Francis, 2024
2024
Engelska.
Ingår i: mAbs. - : Taylor & Francis. - 1942-0862 .- 1942-0870. ; 16:1
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Recent development of amyloid-β (Aβ)-targeted immunotherapies for Alzheimer’s disease (AD) have highlighted the need for accurate diagnostic methods. Antibody-based positron emission tomography (PET) ligands are well suited for this purpose as they can be directed toward the same target as the therapeutic antibody. Bispecific, brain-penetrating antibodies can achieve sufficient brain concentrations, but their slow blood clearance remains a challenge, since it prolongs the time required to achieve a target-specific PET signal. Here, two antibodies were designed based on the Aβ antibody bapineuzumab (Bapi) – one monospecific IgG (Bapi) and one bispecific antibody with an antigen binding fragment (Fab) of the transferrin receptor (TfR) antibody 8D3 fused to one of the heavy chains (Bapi-Fab8D3) for active, TfR-mediated transport into the brain. A variant of each antibody was designed to harbor a mutation to the neonatal Fc receptor (FcRn) binding domain, to increase clearance. Blood and brain pharmacokinetics of radiolabeled antibodies were studied in wildtype (WT) and AD mice (AppNL-G-F). The FcRn mutation substantially reduced blood half-life of both Bapi and Bapi-Fab8D3. Bapi-Fab8D3 showed high brain uptake and the brain-to-blood ratio of its FcRn mutated form was significantly higher in AppNL-G-F mice than in WT mice 12 h after injection and increased further up to 168 h. Ex vivo autoradiography showed specific antibody retention in areas with abundant Aβ pathology. Taken together, these results suggest that reducing FcRn binding of a full-sized bispecific antibody increases the systemic elimination and could thereby drastically reduce the time from injection to in vivo imaging.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Neurovetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Neurosciences (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Biokemi och molekylärbiologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Biochemistry and Molecular Biology (hsv//eng)

Nyckelord

Alzheimer's disease (AD)
amyloid-beta (a beta)
bispecific antibody
blood-brain barrier (BBB)
neonatal Fc receptor (FcRn)
receptor mediated transcytosis (RMT)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

  • mAbs (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Schlein, Eva
Andersson, Ken G ...
Dallas, Tiffany
Syvänen, Stina
Sehlin, Dag, 197 ...
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
och Neurovetenskaper
NATURVETENSKAP
NATURVETENSKAP
och Biologi
och Biokemi och mole ...
Artiklar i publikationen
mAbs
Av lärosätet
Uppsala universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy