SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-90690"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-90690" > Extended substrate ...

Extended substrate specificity of rat mast cell protease 5, a rodent alpha chymase with elastase-like primary specificity

Karlson, Ulrika (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för cell- och molekylärbiologi
Pejler, Gunnar (författare)
Tomasini-Johansson, Bianca (författare)
visa fler...
Hellman, Lars (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för cell- och molekylärbiologi
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2003
2003
Engelska.
Ingår i: Journal of Biological Chemistry. - 0021-9258 .- 1083-351X. ; 278:41, s. 39625-39631
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Chymases are mast cell serine proteases with chymotrypsin-like primary substrate specificity. Amino acid sequence comparisons of alpha-chymases from different species indicated that certain rodent alpha-chymases have a restricted S1 pocket that could only accommodate small amino acids, i.e. they may, despite being classified as chymases, in fact display elastase-like substrate specificity. To explore this possibility, the alpha-chymase, rat mast cell protease 5 (rMCP-5), was produced as a proenzyme with a His6 purification tag and an enterokinase-susceptible peptide replacing the natural propeptide. After removal of the purification tag/enterokinase site by enterokinase digestion, rMCP-5 bound the serine-protease-specific inhibitor diisopropyl fluorophosphate, showing that rMCP-5 was catalytically active. The primary specificity was investigated with chromogenic substrates of the general sequence succinyl-Ala-Ala-Pro-X-p-nitroanilide, where the X was Ile, Val, Ala, Phe or Leu. The activity was highest toward substrates with Val or Ala in the P1 position, whereas low activity toward the peptide with a P1 Phe was observed, indicating that the substrate specificity of rMCP-5 indeed is elastase-like. The extended substrate specificity was examined utilizing a phage-displayed random nonapeptide library. The preferred cleavage sequence was resolved as P4-(Gly/Pro/Val), P3-(Leu/Val/Glu), P2-(Leu/Val/Thr), P1-(Val/Ala/Ile), P1'-(Xaa), and P2'-(Glu/Leu/Asp). Hence, the extended substrate specificity is similar to human chymase in most positions except for the P1 position. We conclude that the rat alpha-chymase has converted to elastase-like substrate specificity, perhaps associated with an adoption of new biological targets, separate from those of human alpha-chymase.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinsk bioteknologi -- Medicinsk bioteknologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Medical Biotechnology -- Medical Biotechnology (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Immunologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Immunology (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Karlson, Ulrika
Pejler, Gunnar
Tomasini-Johanss ...
Hellman, Lars
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinsk biotek ...
och Medicinsk biotek ...
NATURVETENSKAP
NATURVETENSKAP
och Biologi
och Immunologi
Artiklar i publikationen
Journal of Biolo ...
Av lärosätet
Uppsala universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy