SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-95666"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-95666" > CD46 contributes to...

CD46 contributes to the severity of group A streptococcal infection

Lövkvist, Lena (författare)
Karolinska Institutet,Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi
Sjölinder, Hong (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi
Wehelie, Rahma (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi
visa fler...
Aro, Helena (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi
Norrby-Teglund, Anna (författare)
Karolinska Institutet
Plant, Laura (författare)
Jonsson, Ann-Beth (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2008
2008
Engelska.
Ingår i: Infection and Immunity. - 0019-9567 .- 1098-5522. ; 76:9, s. 3951-3958
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Streptococcus pyogenes (group A Streptococcus) is a human pathogen that causes a wide variety of diseases ranging from uncomplicated superficial infections to severe infections such as streptococcal toxic shock syndrome and necrotizing fasciitis. These bacteria interact with several host cell receptors, one of which is the cell surface complement regulator CD46. In this study, we demonstrate that infection of epithelial cells with S. pyogenes leads to the shedding of CD46 at the same time as the bacteria induce apoptosis and cell death. Soluble CD46 attached to the streptococcal surface, suggesting that bacteria might bind available extracellular CD46 as a strategy to survive and avoid host defenses. The protective role of human CD46 was demonstrated in ex vivo whole-blood assays showing that the growth of S. pyogenes was enhanced in blood from mice expressing human CD46. Finally, in vivo experimental infection showed that bacteremia levels, arthritis frequency, and mortality were higher in CD46 transgenic mice than in nontransgenic mice. Taken together, these results argue that bacterial exploitation of human CD46 enhances bacterial survival and represents a novel pathogenic mechanism that contributes to the severity of group A streptococcal disease.

Nyckelord

MEDICINE
MEDICIN

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy