SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-97546"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-97546" > Structural basis fo...

Structural basis for the inhibition of Mycobacterium tuberculosis glutamine synthetase by novel ATP-competitive inhibitors

Nilsson, Mikael T. (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för cell- och molekylärbiologi
Krajewski, Wojciech W. (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för cell- och molekylärbiologi
Srinivasa, Bachally R. (författare)
visa fler...
Yahiaoui, Samir (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för läkemedelskemi
Larhed, Mats (författare)
Uppsala universitet,Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi
Karlén, Anders (författare)
Uppsala universitet,Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi
Jones, T. Alwyn (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för cell- och molekylärbiologi
Mowbray, Sherry L. (författare)
Swedish University of Agricultural Sciences,Sveriges lantbruksuniversitet,Institutionen för molekylärbiologi,Department of Molecular Biology
visa färre...
 (creator_code:org_t)
 
Elsevier BV, 2009
2009
Engelska.
Ingår i: Journal of Molecular Biology. - : Elsevier BV. - 0022-2836 .- 1089-8638. ; 393:2, s. 504-513
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Glutamine synthetase (GS, EC 6.3.1.2; also known as γ-glutamyl:ammonia ligase) catalyzes the ATP-dependent condensation of glutamate and ammonia to form glutamine. The enzyme has essential roles in different tissues and species, which have led to its consideration as a drug or an herbicide target. In this article, we describe studies aimed at the discovery of new antimicrobial agents targeting Mycobacterium tuberculosis, the causative pathogen of tuberculosis. A number of distinct classes of GS inhibitors with an IC50 of micromolar value or better were identified via high-throughput screening. A commercially available purine analogue similar to one of the clusters identified (the diketopurines), 1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-3,7-dimethyl-8-morpholin-4-yl-purine-2,6-dione, was also shown to inhibit the enzyme, with a measured IC50 of 2.5 ± 0.4 μM. Two X-ray structures are presented: one is a complex of the enzyme with the purine analogue alone (2.55-Å resolution), and the other includes the compound together with methionine sulfoximine phosphate, magnesium and phosphate (2.2-Å resolution). The former represents a relaxed, inactive conformation of the enzyme, while the latter is a taut, active one. These structures show that the compound binds at the same position in the nucleotide site, regardless of the conformational state. The ATP-binding site of the human enzyme differs substantially, explaining why it has an ∼ 60-fold lower affinity for this compound than the bacterial GS. As part of this work, we devised a new synthetic procedure for generating l-(SR)-methionine sulfoximine phosphate from l-(SR)-methionine sulfoximine, which will facilitate future investigations of novel GS inhibitors.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Biologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Biokemi och molekylärbiologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Biochemistry and Molecular Biology (hsv//eng)

Nyckelord

glutamine synthetase
X-ray crystallography
high-throughput screening
drug design
tuberculosis
Biology
Biologi

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy